一、用途范围

本仪器装置按《中华人民共和国药典》2020版《中国药典》通则0611 馏程测定法通则设计制造，馏程系指一种液体照下述方法蒸馏,校正到标准压[101.3kPa(760mmHg)]下，自开始馏出第5滴算起，至供试品仅剩3～4ml或一定比例的容积馏出时的温度范围。某些液体药品具有一定的馏程，测定馏程可以区别或检查药品的纯杂程度。该款全自动馏程测定仪采用了模块化设计，检测部分采用了先进的传感器和高精度AD转换电路，主控部分采用了多个工业应用、高可靠性16位RISC结构、超低功耗微处理器，良好可靠的通讯将各模块组成一个统一的、可靠的测控平台。

二、功能特点

1、良好人机界面，方便操作

2、一键完成馏程蒸馏测定，简化操作

3、八组预置参数，供选用

4、可修改预置参数，适应特殊要求

5、红外液位检测不受室内光线、灯光干扰

6、液位跟踪，灵活自如

7、全部模块化设计稳定、可靠性高

8、自动储存100个检测结果，并随时查看或打印

9、检测过程遵守标准规定，数据可靠

10、检测方法可靠，重复性好

11、可长期连续工作，故障率极低

三、技术参数

1、温度范围：室温 ～+400℃ 精度±0.1℃。

2、温度传感器：德国进口的Pt 100 玻璃探头， 内置温度校正，检测结果可靠。

3、加热方式：电加热单元，最大加热功率800 W，可编程控制加热速率。

4、制冷方式：德国进口压缩机制冷。

5、液位检测：红外光电检测。

6、显 示：嵌入式7寸彩色触摸屏。

7、温度校正：自动校正，可编程校正。

8、数据存储：100测试结果。

9、电 源：AC220V 50Hz。最大功率2000 W

10、使用环境温度：10～40℃

11、存储环境温度：0～50℃