探针法支原体污染实时定量PCR试剂盒

Probe-quantitative Real-time PCR Kit for Mycoplasma Contamination

货号:Myco-qt-20     规格:20次反应

货号:Myco-qt-50     规格:50次反应

货号:Myco-qt-100     规格:100次反应

储存：-20度，避光保存，保质期一年。避免反复冻融。

试剂盒特点：

1，    对柔膜菌纲（包括支原体、螺原体和无胆甾原体）有极强的特异性，与柔膜菌纲以外的其他基因组无交叉反应。可检出欧洲药典要求的所有支原体种类。

2，    灵敏度高，最低可检出反应液中2-86个基因组。

3，    使用热启动DNA聚合酶，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。

4，    带有阳性对照样品，可用于检验试剂盒有效性。

5，    带有UDG酶，可降低残留污染。

在生物制药和细胞治疗领域，支原体（Mycoplasma）污染一直是威胁产品安全的关键风险因素。这类直径仅0.2-0.3微米的微小生物能够逃逸常规灭菌程序的检测，在细胞培养系统中形成隐蔽性污染。传统的培养法需要长达28天的等待周期，而本试剂盒采用的TaqMan探针法实时定量PCR技术，将检测时间缩短至90分钟，同时实现了检测灵敏度和特异性的双重突破。

本试剂盒针对支原体16S rRNA基因的保守区段设计高特异性的引物-探针系统，探针的5'端标记FAM荧光基团，3'端连接淬灭基团，当PCR扩增过程中Taq酶的水解活性切断探针时，释放的荧光信号与目标核酸量形成精确的定量关系。这种"闭管"检测机制不仅将灵敏度提升至5拷贝/反应，更彻底消除了产物污染风险。特别设计的探针序列能有效区分支原体与非特异性扩增，其检测范围超过150余种支原体，欧洲药典要求的所有支原体种类均可以检出。

本试剂盒具有柔膜菌/支原体特异性，与真核生物无交叉反应，即使与亲缘关系较近的革兰氏阳性菌，如：丙酮丁醇梭菌（Clostridium acetobutylicum）、嗜酸乳杆菌（Lactobacillus acidophilus）和肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae），也无交叉反应，适用于细胞治疗产品和细胞培养物中的支原体污染检测，也可用作支原体通用检测，但不适用于检测嗜血支原体。

本产品仅限于科研使用，不作诊断用途。