分子式：C₆H₁₄O₂

分子量：118.17

MDL号：MFCD00002985

EINECS号：211-074-0

RTECS号：MO2100000

物理性质：

1、性状：白色针状结晶

2、沸点(℃,101.3kPa)：243

3、沸点(℃,2.27kPa)：152

4、沸点(℃,1.2kPa)：132

5、熔点(℃)：41.5

6、相对密度(g/mL,50℃)：0.965

7、相对密度(g/mL,104℃)：0.927

8、相对蒸汽密度(g/mL,空气=1)：4.07

9、折射率(25℃)：1.4579

10、黏度(mPa·s,48.0℃)：46.86

11、黏度(mPa·s,104℃)：6.91

12、闪点(℃)：101

13、蒸气压(kPa,25℃)：0.0005

14、燃烧热(KJ/mol)：53.10

15、爆炸上限(%,V/V)：16

16、爆炸下限(%,V/V)：6.6

17、溶解性：易溶于水、甲醇、丁醇、乙酸丁酯，微溶于热醚，不溶于苯。

18、常温折射率(n²⁰)：1.4434^d

19、相对密度(20℃，4℃)：0.990^d

20、溶度参数(J·cm^-3)^0.5：25.907

21、van der Waals面积(cm²·mol^-1)：1.102×10¹⁰

22、van der Waals体积(cm³·mol^-1)：77.460

23、液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-3817.4

24、液相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-544.4

25、晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-3791.92

26、晶相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-569.95

27、气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-3900.7

28、气相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1) ：-461.1

化学性质：

必须远离氧化剂，还原剂，酸性氯化物，酸酐，氯甲酸酯。

储存方法：

1、存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。

2、储存的地方必须远离氧化剂，还原剂，酸性氯化物，酸酐，氯甲酸酯。

制备路径：

1、由己二酸二乙酯或已二酸二甲酯在金属钠、乙醇或在铅铬氧化物的存在下进行催化还原，或将2,4二炔-1,6-二醇催化还原而制得。例如由乙二酸二乙酯加氢还原。上述反应催化剂为亚铬酸铜，通氢压力为3.79-20.68MPa，反应温度为255℃，所得产品收率为85%-90%。

2、将原料己二酸二乙酯和催化剂亚铬酸铜先加到高压釜中，闭紧后，再通入合 格 氢 气，控 制 压 力 为 3.79～20.68MPa。然后搅拌并加热至255℃进行反应，直到氢被吸收完全：

停止搅拌并冷却至常压过滤，滤出的催化剂用乙醇洗涤数次，将洗涤液并入滤液。加入40%氢氧化钠溶液，加热回流2h，之后，蒸出乙醇，蒸气温度达95℃时停止蒸馏，冷却后，用乙醚充分萃取，依次蒸出乙醚、水和乙醇，最后减压 蒸 馏，在533Pa 下 收 集143～144℃馏分，即为成品。

3、制法：

于高压反应釜中，加入己二酸二乙酯(2)101g(0.52mol),10gCu-CrO催化剂，减压除去空气后，通入氢气，直至氢气压力达到约13.7MPa，搅拌下加热至255℃进行反应，直至氢气不再吸收为止。反应过程中，氢气压力下降，应随时补充氢气并保持相应压力。大约需要6～12。冷却后，减压至常压，倒出反应液。用95%的乙醇冲洗反应釜。加入25mL(40%)的氢氧化钠溶液，回流2h以分解未反应的酯。蒸馏，直至蒸汽温度达到95℃以除去乙醇。剩余物用乙醚进行连续提取法提取^①。蒸出乙醚和可能残余的乙醇，最后减压蒸馏，收集146～149℃/2.25kPa的馏分，得1,6-己二醇(1)52g，冷后固化，mp41～42℃，收率88%。注：①连续提取约40h，以保障提取完全。

^4..制法：

于高压反应釜中加入己二酸二乙酯(2)101g(0.52mol),10gCu-CrO催化剂，密闭反应釜，用氢气置换空气后，通入氢气至压力13.7MPa，搅拌下尽可能快地加热至255℃，并保持此温度直至氢气吸收完全。约6～12h。冷却，降压，停止搅拌。打开反应釜，倒出反应液，乙醇洗涤反应釜。过滤除去催化剂。滤液中加入25mL(40%)的氢氧化钠溶液，回流2h以水解未反应的酯。蒸馏，直至蒸汽温度达到95℃以除去乙醇。剩余物加入25mL水，于是取器中用乙醚连续提取(36～48h)。蒸出乙醚和残存的乙醇后，减压蒸馏，收集146～149℃/2.36kPa的馏分，冷后固体，得产物(1)52g，mp41～42℃，收率88%。

5.制法：

 于装有搅拌器、滴液漏斗、回流冷凝器(顶部装氯化钙干燥管)的干燥的反应瓶中，加入四氢铝锂10.5(0.263mol),300mL用金属钠干燥的乙醚，搅拌10min，四氢铝锂不全溶。慢慢滴加由新蒸馏的己二酸二乙酯(2)50.5g(0.25mol)溶于150mL无水乙醚的溶液，控制滴加速度，使反应液保持回流。反应体系逐渐变粘稠，注意酚4次各加入50mL无水乙醚，以便于搅拌。加完后继续搅拌反应10min。慢慢滴加75mL水，或者加入22g乙酸乙酯以分解四氢铝锂。过滤，无水硫酸镁干燥，旋转蒸出乙醚，得无水粘稠物18.5g，冷后固化，mp41～42℃，为纯的1,6-己二醇(1)。滤饼溶于20%的硫酸中，乙醚提取6次，或者用乙醚连续提取，蒸出乙醚后，得6g产物，mp41～42℃，共得产物(1)24.5g,收率91%。

主要用途：

1、用于生产聚氨酯、不饱和聚酯、增塑剂、胶凝剂的硬化剂、润滑油的热稳妥定性改良剂等。

2、也用作溶剂、配制印刷油墨。