组分
6×溶液
0.03 %溴酚蓝
0.03 %二甲苯青
60 %甘油
1% SDS
100 mM EDTA（pH7.6，用Tris调节）
 
特点
1 %SDS阻止DNA蛋白相互作用，防止含有粘性末端的DNA分子退火形成额外条带。
加入100 mM EDTA可立即终止金属依赖性酶促反应。
 
应用
高蛋白含量DNA样本分析。
动力学实验。
DNA限制酶切割.连接和去磷酸化后琼脂糖凝胶分析。
 
 
染料迁移速率（1 %琼脂糖，TAE或TBE）
二甲苯青：
  TAE : 4160 bp
  TBE : 3030 bp
溴酚蓝：
  TAE : 370 bp
  TBE : 220 bp