性能特点：

•  满足2015版《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、输液器具及药包材的不溶性微粒含量及大小
  
•  采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的检品直接检测
  
•  采用进口高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求。
  
•  进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液。
  
•  根据进样量的需求，可更换不同的高压进样系统
  
•  设有药典标准大输液测试，测试次数可以任意设定
  
•  设有小容量注射液（小针剂）专用测试程序，可根据小针剂的规格进样，并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量，符合《中国药典》及国际通用要求。
  
•  可对麻醉包进行微粒含量的检测
  
•  采用螺旋浆式玻璃搅拌器，匀速可调，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性
  
•  彩色触摸大屏幕操作：中文输入，操作简便快捷，功能强大。可同时显示多通道测试数据
  
•  设有样品名称输入及自动存储，操作方便快捷。
  
•  另设有数据存储功能，能存储大量的测试数据，便于查询。
  
•  数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求
  
•  可连接电脑，具有数据自动传输计算机功能；可接入实验室操作平台进行管理，专用的数据分析软件进行数据保存、统计。
  
•  可免费提供单机版3Q认证
  

■ 通道设置：十六通道，可自定义设置几千种粒径，精度0.1µm
■　测试范围：1～500µm(需要分段传感器)
■　技数范围：0～9999999粒
■　进样体积：0.2ml～1000ml(精度0.1ml)
■　进样体积精度：<±0.5%(0.2ml～1000ml)
■　注射器体积：10ml、25ml任选
■　进样速度：2～100ml/min，任意设置
■　计数准确度：<规定值±5%
■　通道分辨率：>95%
■　相对标准偏差：RSD<1.5%（标准粒子≥1000粒/ml）
■　**检测浓度：0～18000粒/ml
■　搅拌速度：0～2000转/分钟，旋浆式可调
■　工作温度：10～40℃
■　电 源：AC220Ⅴ±10%；50Hz；<80W
■　数据输出：彩色大屏幕液晶触摸显示屏；内置针式微型打印机；RS232接口可接计算机。