测定原理：
       NOX 能够将NADH 氧化为NAD，NADH 的氧化与2,6 二氯酚靛蓝（DCPIP）的还原相偶联，蓝色的DCPIP 被还原为无色的DCPIP，在600nm 下测定蓝色DCPIP 的还原速率计算出NADH 氧化酶活性的大小。

需自备的仪器和用品：
       可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1ml玻璃比色皿、研钵、蒸馏水

试剂的组成和配制：
试剂一：液体50ml×1 瓶，-20°C保存。
试剂二：液体10ml×1 瓶，-20°C保存。
试剂三：液体1ml×1 瓶，-20°C保存。
试剂四：液体50ml×1 瓶，4°C保存。
试剂五：液体6 ml×1 瓶，4°C保存。
试剂六：粉剂×2 瓶，-20°C保存；临用前每瓶加入 5ml 蒸馏水，用不完的试剂分装后-20°C保存， 禁止反复冻融。

样本的前处理：
      详见试剂盒内说明书关于样本处理的说明。测定组织、细菌和细胞时需要测定蛋白浓度。

测定步骤：
      1、 分光光度计预热30min 以上，调节波长至600nm，蒸馏水调零。
      2、 样本测定
   （1） 试剂四、试剂五和试剂六于37°C（哺乳动物）或25°C（其它物种）孵育5min。
   （2） 在1ml比色皿中加入40μL 样本、700μL 试剂四、100μL 试剂五和160μL 试剂六，混匀，记录600nm 处20s 时吸光值A1 和 1min20s 后的吸光值A2，   

计算：
    ΔA=A1-A2