QuantSeq Kit 是一个文库制备试剂盒，由它构建的文库可以用于Illumina和总RNA的起始量低至100 pg（对于Illumina平台）和5ng（ 对于Ion Torrent平台）。QuantSeq适用于反复构建低质量的RNA文库，包括FFPE样品。
Rapid Turnaround
简单的工作流程可以将文库制备时间控制在4.5小时以内，而这已经包括了手工操作时间。除去手工操作时间，工作流程不超过2小时。
高度链特异性
QuantSeq保持了链特异性>99.9％，并且可以map到基因组上相应的序列上，从而发现和定量反义转录本和融合基因。
Mapping of TES
QuantSeq可以准确查找到RNA3'端的poly(A) ，因此可以得到关于3'UTR的精确信息。
Perfect For Gene Counting
每个转录本只产生一个片段;因此没有必要做长度的均一化。这样可以更精确地确定基因的表达量，并且在基因表达和eQTL研究中QuantSeq成为芯片和常规RNA-Seq的最佳替代品。
 
Cost Saving Multiplexing
   QuantSeq文库用于多重文库的构建。对于 Illumina 的QuantSeq3' mRNA-Seq 文库制备试剂盒中的barcodes允许在 Illumina flow cell每条通道上测序的样本多达96个。对于Ion Torrent的QuantSeq3' mRNA-Seq文库制备试剂盒中的barcodes允许在Ion Torrent仪器上多达48个样本一起进行测序。如此高的混样程度可以节约成本如同QuantSeq特定长度节省测序空间一样。QuantSeq所设计生产的插入片段大小适用于短测序服务（SR50，SR100）。
有关barcodes和说明如何使用它们的详细信息，请参考附录D：混样，QuantSeq for Ion Torrent用户指南（第23页）和附录E:Multiplexing， QuantSeq for Illumina User Guide(第25页)。
简单的生物信息学分析
序列匹配是简单的，它通过跳过交叉点检来实现。测序操作是在转录本的最3'端几乎没有结点的位置产生。数据处理也可以加速使用，例如Bowtie2代替TopHat2。
Ion Torrent平台，文库所测的序列靠近Poly（A）RNA的3'端。

该盒子有两种版本。第×个版本的NGS测定的序列是靠近 poly(A) 尾生成，直接反映了mRNA序列。同时提供了Illumina和 Ion Torrent 两个平台的版本。QuantSeq Reverse（REV）仅适用于Illumina平台。使用这个盒子，在NGS从poly（A）尾开始读取Read 1时可以精确的查找到3'端（3'UTR）。然而，为了实现多个文库同时测序，测序引物需要被Custom Sequencing Primer（CSP，包括在试剂盒内）所替换。读取的Read 1可以反映cDNA序列。