SB 216763

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SB 216763

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

280744-09-4

包装与价格：

包装	价格(元)
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50mg	电议

产品介绍

化学性质

Storage	Store at RT
M.Wt	371.22
Cas No.	280744-09-4
Formula	C₁₉H₁₂Cl₂N₂O₂
Solubility	insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥56.8 mg/mL in DMSO
Chemical Name	3-(2,4-dichlorophenyl)-4-(1-methylindol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
Canonical SMILES	CN1C=C(C2=CC=CC=C21)C3=C(C(=O)NC3=O)C4=C(C=C(C=C4)Cl)Cl
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

SB216763是GSK-3的选择性强效抑制剂，IC50值34.3 nM。SB216763与ATP竞争性抑制GSK-3α和GSK-3β的活性。

GSK-3是几种已知的PKB底物之一，是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，介导丝氨酸和苏氨酸残基的磷酸化。

SB-216763可以使中枢和外周神经系统的神经元免受PI3K途径介导的细胞死亡[1]。在不使用外源性白血病抑制因子（LIF）进行培养的小鼠胚胎成纤维细胞（MEF）中，SB-216763可以保持小鼠胚胎干细胞（mESCs）的多能性 [2]。

SB-216763也被广泛应用于各种动物模型来研究GSK-3的作用。在由bleomycin诱导的小鼠肺纤维化模型中，SB-216763通过减少巨噬细胞炎症细胞因子的释放，保护小鼠免于肺部炎症和随后的纤维化[3]。此外，在灌注损伤的大鼠模型中，SB-216763缩小梗死面积，防止心肌缺血[4]。

参考文献：
1.Cross DA, Culbert AA, Chalmers KA, Facci L, Skaper SD, Reith AD. Selective small-molecule inhibitors of glycogen synthase kinase-3 activity protect primary neurones from death. J Neurochem 2001,77:94-102.
2.Kirby LA, Schott JT, Noble BL, Mendez DC, Caseley PS, Peterson SC, et al. Glycogen synthase kinase 3 (GSK3) inhibitor, SB-216763, promotes pluripotency in mouse embryonic stem cells. PLoS One 2012,7:e39329.
3.Gurrieri C, Piazza F, Gnoato M, Montini B, Biasutto L, Gattazzo C, et al. 3-(2,4-dichlorophenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione (SB216763), a glycogen synthase kinase-3 inhibitor, displays therapeutic properties in a mouse model of pulmonary inflammation and fibrosis. J Pharmacol Exp Ther 2010,332:785-794.
4.Obame FN, Plin-Mercier C, Assaly R, Zini R, Dubois-Rande JL, Berdeaux A, et al. Cardioprotective effect of morphine and a blocker of glycogen synthase kinase 3 beta, SB216763 [3-(2,4-dichlorophenyl)-4(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione], via inhibition of the mitochondrial permeability transition pore. J Pharmacol Exp Ther 2008,326:252-258.

试验操作

激酶实验 [1]:
GSK-3活性检测	在不同浓度的SB 216763下，在含人GSK-3α（终浓度为1 nM），50 mM MOPS pH 7.0，0.2 mM EDTA，10 mM Mg-acetate，7.5 mM β-巯基乙醇，5% (w/v) 甘油，0.01% (w/v) Tween-20, 10% (v/v) DMSO以及28 μM GS-2多肽底物的反应混合物中，测定GSK-3激酶活性。GS-2多肽序列对应于糖原合酶中被GSK-3磷酸化的区域。加入0.34 μCi [33P]γ-ATP开始实验。ATP总浓度为10 μM。实验在室温下进行30分钟后，加入含21 mM ATP的2.5% (v/v) H3PO4（1/3实验体系体积），终止反应。将样品加到P30磷酸纤维垫上，然后用0.5% (v/v) H3PO4冲洗6次。将过滤垫密封进含Wallac betaplate闪烁液的样品袋中。在Wallac microbeta闪烁计数器中测定过滤垫，计算整合到底物肽中的33P量。
细胞实验 [2]:
细胞系	小脑颗粒神经元
制备方法	在DMSO中的溶解度大于56.8mg/mL。若配制更高浓度的溶液，一般步骤如下：请将试管置于37 °C加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20 °C可放置数月。
反应条件	0.1 ~ 10 μM；48小时
实验结果	SB 216763浓度依赖性地减少由钾剥夺或LY-294002处理诱导的小脑颗粒神经元死亡。3 μM SB 216763具有最强的神经保护作用。
动物实验 [3]:
动物模型	Bleomycin (BLM) 诱导的肺炎和肺纤维化小鼠模型
给药剂量	20 mg/kg；静脉注射
实验结果	在Bleomycin (BLM) 诱导的肺炎和肺纤维化小鼠模型中，SB 216763显着减少巨噬细胞产生的炎性细胞因子MCP-1和TNF-α，从而有效抑制肺炎和后续的肺纤维化。此外，SB 216763显着延长生存期，并通过抑制肺泡上皮细胞损伤以显着减少肺泡炎。
其它注意事项	请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同，但仍处于实验系统误差的允许范围内。
References: [1]. Coghlan MP, Culbert AA, Cross DA, Corcoran SL, Yates JW, Pearce NJ, Rausch OL, Murphy GJ, Carter PS, Roxbee Cox L, Mills D, Brown MJ, Haigh D, Ward RW, Smith DG, Murray KJ, Reith AD, Holder JC. Selective small molecule inhibitors of glycogen synthase kinase-3 modulate glycogen metabolism and gene transcription. Chem Biol. 2000 Oct;7(10):793-803. [2]. Cross DA, Culbert AA, Chalmers KA, Facci L, Skaper SD, Reith AD. Selective small-molecule inhibitors of glycogen synthase kinase-3 activity protect primary neurones from death. J Neurochem 2001,77:94-102. [3] Gurrieri C, Piazza F, Gnoato M, Montini B, Biasutto L, Gattazzo C, et al. 3-(2,4-dichlorophenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione (SB216763), a glycogen synthase kinase-3 inhibitor, displays therapeutic properties in a mouse model of pulmonary inflammation and fibrosis. J Pharmacol Exp Ther 2010,332:785-794.

生物活性

描述	SB216763是GSK-3的选择性强效抑制剂，IC50值34.3 nM。
靶点	GSK-3α	GSK-3β
IC50	34.3 nM	~34.3 nM