测定原理：
       HK催化葡萄糖合成 6-磷酸葡萄糖，6-磷酸葡萄糖脱氢酶进一步催化 6-磷酸葡萄糖脱氢生成 NADPH,NADPH 在 340nm 有特征吸收峰。

自备的仪器和用品：
       紫外分光光度计、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1ml 石英比色皿、研钵、冰、蒸馏水。

试剂的组成和配制：
提取液：60ml×1 瓶，4°C保存；
试剂一：液体 30ml×1 瓶，4°C保存；
试剂二：粉剂×1 瓶，4°C保存；临用前加入 30ml 蒸馏水充分溶解备用；用不完的试剂分装后-20°C保存，禁止反复冻融；
试剂三：液体 5ml×1 瓶，4 度保存；
试剂四：粉剂×1 支，-20°C保存，临用前加入 4ml 蒸馏水充分溶解备用；用不完的试剂分装后-20°C保存，禁止反复冻融；
试剂五：粉剂×1 支，-20°C保存，临用前加入 2ml 蒸馏水充分溶解备用；用不完的试剂分后-20°C保存，禁止反复冻融；
试剂六：粉剂×1 支，-20°C保存，临用前加入 250μl 试剂一和 250μl 蒸馏水充分溶解备用；用不完的试剂分装后-20°C保存，禁止反复冻融。

样本前处理：
       样本处理详见说明书。测定组织和细胞同时需要测定蛋白浓度。

操作步骤:

       将上述试剂按顺序加入 1ml 石英比色皿中，立即混匀，加样本的同时开始计时，在 340nm波长下记录 20 秒时的初始吸光度 A1 和 5 分 20 秒时的吸光度 A2，计算△A=A2-A1。