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凝血因子V(FV)ELISA检测试剂盒
产品介绍
检测原理: 凝血因子V(FV)ELISA检测试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测方法。向预包被了抗体的微孔板中,加入标准品和待测样本,温育后,加入生物素标记抗体和过氧化物酶标记的链霉亲和素。经过温育和洗涤结合形成的免疫复合物,去除未结合的酶,然后加入显色底物TMB。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子浓度呈正相关。最后,在450 nm处测定反应孔样品吸光度(OD)值,通过绘制标准曲线计算出样本待测因子的浓度。 适用样本: 血清、血浆、细胞培养上清液和组织等。 实验方法: 双抗夹心法。 产品别名: F5;FVL;PCCF;RPRGL1;THPH2;coagulation factor V;activated protein c cofactor;coagulation factor V (proaccelerin, labile factor);coagulation factor V jinjiang A2 domain;factor V Leiden;凝血因子V(FV);凝血因子Ⅴ(F5);凝血因子Ⅴ(FⅤ);凝血因子Ⅴ;凝血因子V 凝血因子Ⅴ(FV)是凝血系统的一种蛋白质,很少被称为原加速因子或易损因子。与其他大多数凝血因子相比,它没有酶的活性,而是作为一种辅助因子发挥作用。缺陷会导致出血的倾向,而一些突变(最明显的是因子V Leiden)则容易导致血栓形成。因子V的基因位于**条染色体上(1q24)。它在基因组上与多铜氧化酶家族有关,并与凝血因子ⅤIII同源。该基因跨度为70kb,由25个外显子组成,产生的蛋白质的相对分子质量约为330kDa。因子V蛋白主要由肝脏中的细胞制造。该蛋白以非活性形式在血液中循环,直到凝血系统被损害血管的伤害激活。当凝血因子Ⅴ被激活时,它与凝血因子X相互作用。这两种凝血因子的活性形式(分别写成因子Va和因子Xa)形成一个复合物,将一种叫做凝血酶原的重要凝血蛋白转换为其活性形式--凝血酶。然后凝血酶将一种叫做纤维蛋白原的蛋白质转化为纤维蛋白,这是形成血块的材料。凝血因子Ⅴ通过与活化蛋白C(APC)的相互作用在调节凝血系统中发挥另一个作用。APC通常通过在特定部位切割(裂解)凝血因子Ⅴ而使其失活。这种失活作用减缓了凝血过程,并防止血块增长过大。当凝血因子Ⅴ在一个特定的部位(蛋白位置506)被裂解时,它可以与APC合作,使因子VIIIa失活,后者是另一种对正常血液凝固至关重要的蛋白质。 |
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