探针法肺炎衣原体实时定量PCR试剂盒

Probe-quantitative Real-time PCR Kit for Chlamydia pneumoniae

储存：-20度，避光保存，保质期一年。避免反复冻融。

货号：Cqt-pne-20        包装：20个反应

货号：Cqt-pne-50        包装：50个反应

货号：Cqt-pne-100        包装：100个反应

试剂盒特点：

1， 特异性检测肺炎衣原体，与其他生物基因组无交叉反应。

2， 灵敏度高，最低检测极限约为0.13 IFU/反应。

3， DNA聚合酶采用热启动方式，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。

4， 带有阳性对照样品，可用于检验试剂盒有效性。

5， 带有UDG酶和dUTP，可降低残留DNA的污染。

肺炎衣原体（Chlamydia pneumoniae）是一种革兰氏阴性细菌，属于衣原体目（Chlamydiales）衣原体科（Chlamydiaceae），细胞壁含肽聚糖层（对β-内酰胺类抗生素敏感），外膜富含脂多糖（LPS）和外膜蛋白（MOMP，主要表面抗原），基因组约1.2 Mb，G+C含量约40%，含约1,000个开放阅读框，多数菌株不含质粒，专性细胞内寄生，无法在无生命培养基中生长，有二相发育周期。肺炎衣原体依靠飞沫传播（呼吸道分泌物），潜伏期5–10天，全球分布，青壮年及老年人易感，可引起散发或社区获得性肺炎，表现为轻度至中度肺炎、支气管炎，可伴随咽炎、鼻窦炎，慢性感染时与哮喘恶化、动脉粥样硬化、慢性阻塞性肺病（COPD）相关，可能通过慢性炎症介导组织损伤，一般认为人类是其**宿主。

 检测肺炎衣原体的方法有多种，不同方法在灵敏度、特异性、操作复杂性和成本等方面各有优劣。1，传统培养法（细胞培养），优点是特异性高，可分离活体用于进一步研究，缺点是耗时长，需5-10天培养，且操作复杂，灵敏度较低。2，血清学检测方法，如微量免疫荧光法（MIF）和酶联免疫吸附试验（ELISA），灵敏度和特异性低于PCR法，且与其他衣原体存在交叉反应。3，聚合酶链式反应（PCR法），具有高灵敏度和特异性，可检测极低拷贝数的病原体，优于培养和血清学方法，实时荧光PCR法还可以实时监测扩增过程，定量病原体载量。

探针法肺炎衣原体实时定量PCR试剂盒针对肺炎衣原体的胞膜外蛋白基因的序列设计引物和探针，特异性识别肺炎衣原体，经BLAST验证，与其他生物基因组没有交叉反应，适用于肺炎衣原体的检测和鉴定。

本产品仅供研究使用。