小鼠尿道上皮细胞
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产品名称 Mouse Urethral Epithelial Cells 产品介绍
细胞简介 小鼠尿道上皮细胞分离自尿道管组织；尿道是从膀胱通向体外的管道。尿道上皮细胞主要功能：①尿道上皮细胞排列在膀胱表面，它是由高可塑性和具有多种功能特殊类型的细胞组成；②上皮细胞组成膀胱的防御系统与病原体接触，它们具有多种防御机制来阻止病原体粘着，保持泌尿器溶解物的不渗透性；③膀胱上皮细胞表达雌激素α、β受体，上皮生长因子受体和纤维母细胞生长因子受体，在损伤和感染时，这些受体对膀胱上皮细胞起着重要作用；④能释放许多细胞因子、免疫系统介质。
方法简介： 公司实验室分离的小鼠尿道上皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。 质量检测： 公司实验室分离的小鼠尿道上皮细胞经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 培养信息： 包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2） 培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 换液频率 每2-3天换液一次 生长特性 贴壁 细胞形态 上皮细胞样 传代特性 可传1-2代 消化液 0.25%胰蛋白酶 培养条件 气相：空气，95%；CO2，5% 培养关键参数 培养基 含FBS、生长添加剂、青霉素/链霉素的专用内皮细胞培养基 培养条件 气相：空气95% + CO₂ 5%，温度37℃ 换液频率 每2-3天换液一次 传代特性 可传2-3代（不同来源显示2-3代或18代以上，可能因培养方法差异） 消化液 0.25%胰蛋白酶 包被条件 PLL（0.1mg/ml）或明胶（0.1%） 细胞的制备流程 组织取材：从活体动物或新鲜手术标本中获取目标组织，取材过程需严格无菌操作，尽量缩短组织暴露时间 组织处理：通过机械剪切、酶消化（常用胰蛋白酶、胶原酶）等方式将组织分散成单细胞悬液 细胞分离：利用过滤、离心等方法去除细胞碎片和杂质，获得纯化的单细胞群体 接种培养：将细胞接种到含特定培养基的培养容器中，置于37℃、5%CO₂的培养箱中培养 关键操作要点 细胞复苏 快速解冻：37℃水浴中摇晃冻存管至完全融化 离心洗涤：1000 RPM离心4分钟，弃上清后用培养基重悬 培养维护 贴壁细胞：汇合度达80%-90%时传代，使用胰酶消化（如0.25% Trypsin-EDTA） 悬浮细胞：定期换液，避免密度过高导致营养耗尽 冻存保护 冻存液配方：推荐10% DMSO + 90% 完全培养基，现用现配 程序降温：-80℃冰箱过夜后转入液氮长期保存
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售后服务
易用性
性价比
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