实验原理
采用双抗体夹心法（或双抗原夹心法）检测样本中αNAG含量。包被抗体/抗原与样本中的αNAG结合后，加入HRP标记的抗体/抗原形成复合物，经TMB显色后，通过450 nm波长测定OD值，计算浓度。
样本类型：血清、血浆、尿液、组织细胞上清液等。
产品名称 | 人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA试剂盒 | 货号 | GOY-1291E |
英文名称 | Human αN-acetylglucosaminidase, αNAG Elisa Kit | 规格 | 48T/96T |
保存 | 2–8℃避光保存 | 用途 | 仅供科研实验 |
样本处理
尿液样本：无菌管收集，2000-3000转/分离心20分钟，取上清；若沉淀需再次离心。
血清/血浆：避免溶血，离心后分离上清。
胸腹水/脑脊液：参照尿液处理方法。
操作步骤
标准品稀释：按说明书梯度稀释原倍标准品。
加样：每孔加入标准品或样本100 μL，37℃孵育1小时。
洗涤：吸弃液体，洗涤3次。
加检测溶液：加入HRP标记物100 μL，37℃孵育1小时。
显色：加入TMB底物，避光反应后终止，测定OD值。
注意事项
避免反复冻融样本，操作时需佩戴防护用具。
孵育时避免温度波动，显色时间需严格控制。
酶标仪校准后读取数据，按标准曲线计算浓度。
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