BfuAI
产品介绍
产品来源
大肠杆菌菌株,携带有克隆自梭状芽孢杆菌( Bacillus fusiformis)1083 的 BfuAI 基因
- 特性和用法
单位定义
一个单位是指在 50 µl 的总反应体系中,50℃ 条件下,1 小时内酶切 1 µg λ DNA 所需的酶量。
反应条件
1X NEBuffer™ r3.1
Incubate at50℃ 1X NEBuffer™ r3.1
100 mM NaCl
50 mM Tris-HCl
10 mM MgCl2
100 µg/ml Recombinant Albumin
(pH 7.9 @ 25℃)
在不同缓冲液中的活性
NEBuffer™ r1.1: <10%
NEBuffer™ r2.1: 25% NEBuffer™ r3.1: 100%
rCutSmart™ Buffer: 10%稀释兼容性 贮存溶液
10 mM Tris-HCl
300 mM NaCl
1 mM DTT
0.1 mM EDTA
500 µg/ml Recombinant Albumin
50% Glycerol
pH 7.4 @ 25℃ 热失活
65℃ for 20 minutes
甲基化敏感性 dam 甲基化: 不敏感 dcm 甲基化: 不敏感
CpG甲基化: 甲基化与酶切位点重叠影响酶切 同裂酶 Acc36I BspMI BveI
在不同温度下的活性
@37℃: 25% - 注意事项
- BfuAI 酶切质粒 DNA 的效率高于 BspMI。
- BfuAI 是 BspMI 的完全同裂酶。
- 酶切需要两个或两个以上识别位点。请查看下表中的酶列表和使用建议以及背景信息文章。
- CpG 甲基化与酶切位点重叠影响酶切。
- 甘油浓度 >5% 条件下可能出现星号活性
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