PROTACEED degrader-1 is avon Hippel-Lindau-basedPROTACtargetingEEDwith apK_Dof 9.02.PROTACEED degrader-1 is a polycomb repressive complex 2 (PRC2) inhibitor (pIC₅₀=8.17) targeting the EED subunit^[1].

PROTAC EED degrader-1 (Compound PROTAC 2) binds to EED with a pK_Dof 9.02±0.09 and inhibits PRC2 function with a pIC₅₀of 8.17±0.24^[1].
PROTAC EED degrader-1 (0.01-100 μM; 14 days) can potently inhibit proliferation of an EZH2 mutant DLBCL cell line Karpas422^[1].
PROTAC EED degrader-1 (0.1-3 μM; 48 hours) reduces the protein levels of EED, EZH2, H3K27me3 in Karpas422 cells^[1].
PROTAC EED degrader-1 (1 μM ; 1-24 h) promotes degradation of EED, EZH2, and SUZ12 in Karpas422 cells^[1].

1054.20

Solid

C₅₅H₆₀FN₁₁O₈S

2639882-72-5

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

DMSO : 150 mg/mL(142.29 mM;Need ultrasonic)

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: ≥ 3.75 mg/mL (3.56 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 3.75 mg/mL (3.56 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 37.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

  Solubility: 3.75 mg/mL (3.56 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  此方案可获得 3.75 mg/mL (3.56 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 37.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。