MID-1 is a disruptor ofMG53-IRS-1(Mitsugumin 53-insulin receptor substrate-1) interaction. MID-1 disrupts molecular association of MG53 with IRS-1 and abolishes MG53-induced IRS-1 ubiquitination and degradation in skeletal muscle, leading to elevated IRS-1 expression level and increasedinsulinsignaling and glucose uptake^[1].

MID-1 (5 μM; 24 h) increases the IRS-1 expression level in skeletal muscle by disrupting the MG53-IRS-1 interaction^[1].
MID-1 (10 μM; 12 h) reduces the luciferase activity in HEK 293 cell line expressing NLUC-IRS-1 and CLUC-C14A^[1].
MID-1 (1-20 μM; 12 h) disrupts the MG53-IRS-1 interaction but not MG53-FAK interaction in HEK 293 cells^[1].
MID-1 (0.1-10 μM; 4-24 h) abolishes MG53-induced IRS-1 ubiquitination and degradation in HEK 293 cells^[1].
MID-1 (5-10 μM; 24 h) increases insulin signaling and insulin-elicited glucose uptake in C2C12 myotubes^[1].
MID-1 (5-10 μM; 24 h) enhances skeletal myogenesis^[1].

MID-1 does not have good pharmacokinetics in vivo^[1].

293.30

Solid

C₁₂H₁₁N₃O₄S

312608-54-1

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

DMSO : 31.25 mg/mL(106.55 mM;Need ultrasonic)

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: 2.08 mg/mL (7.09 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  此方案可获得 2.08 mg/mL (7.09 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液