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Nocloprost
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Nocloprost图片
CAS NO:79360-43-3
包装与价格:
包装价格(元)
100mg电议
250mg电议
500mg电议

产品名称
诺氯前列素
产品介绍
Nocloprost 是一种口服有效的前列腺素 E2 (PGE2) 类似物,是一种EP1EP3受体激动剂。Nocloprost 抑制诱发的 [3H]ACh 释放。Nocloprost 具有胃保护和溃疡愈合特性。Nocloprost 可加速大鼠慢性胃溃疡的愈合并增强粘膜生长。
生物活性

Nocloprost, a prostaglandin E2 (PGE2) analog, is an orally activeEP1-andEP3-receptoragonist. Nocloprost inhibits evoked [3H]ACh release. Nocloprost has gastroprotective and ulcer-healing properties. Nocloprost accelerates the healing of chronic gastric ulcerations and enhanced mucosal growth in rats[1][2].

IC50& Target[1][2]

EP1

 

EP3

 

体内研究
(In Vivo)

诺氯前列素 (灌胃给药; 0.01-10 μg/kg) 在 100% 乙醇、酸化阿司匹林 (HY-14654)、酸化牛磺胆酸盐 (HY-N0545)、水浸或束缚应激前 30 分钟给药,会剂量依赖性地预防大鼠胃损伤的形成[1]< /sup>。
诺氯前列素 (灌胃给药; 0.01-100 μg/kg) 不会影响胃酸分泌或肠道分泌,但会阻止胃十二指肠碱性分泌增加[1]
诺氯前列素 (皮下给药) 显示出针对乙醇损伤的保护活性,但在十二指肠内应用时无效[1]

Animal Model:220-250 g rats[1]
Dosage:0.01-10 μg/kg
Administration:Intragastrically; single dose
Result:30 min before 100% ethanol, acidified Aspirin (ASA), acidified Taurocholate, water immersion, or restraint stress dose dependently prevented the formation of gastric lesions, the ID50values being 0.25, 0.58, 0.06 and 0.12 μg/kg in rats, respectively.
分子量

400.98

Formula

C22H37ClO4

CAS 号

79360-43-3

中文名称

诺氯前列素

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.