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GW788388
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
GW788388图片
CAS NO:452342-67-5
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
GW788388 是一种有效的ALK5抑制剂,IC50值 18 nM;同时抑制 TGF-β II 型受体 和激活素 II 型受体的活性,但对 BMP II 型受体无作用。
生物活性

GW788388 is a potent and selective inhibitor ofALK5withIC50of 18 nM, and also inhibits TGF-β type II receptor and activin type II receptor activities, without inhibitingBMP type II receptor.

IC50& Target

IC50: 18 nM (ALK5)

体内研究
(In Vivo)

GW788388 given orally for 5 weeks significantly reduces renal fibrosis and decreased the mRNA levels of key mediators of extracellular matrix deposition in kidneys in db/db mice[1]. GW788388 (50 mg/kg/day, p.o.) significantly attenuates systolic dysfunction in the MI animals, together with the attenuation of the activated (phosphorylated) Smad2 (P< 0.01), α-smooth muscle actin (P< 0.001), and collagen I (P< 0.05) in the noninfarct zone of MI rats[2]. GW788388 reduces the expression of collagen IA1 by 80% at a dose of 1 mg/kg twice a day (b.i.d.). GW788388 significantly reduces the expression of collagen IA1 mRNA when administered orally at 10 mg/kg once a day (u.i.d.) in a model of puromycin aminonucleoside-induced renal fibrosis[3].

分子量

425.48

性状

Solid

Formula

C25H23N5O2

CAS 号

452342-67-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 25 mg/mL(58.76 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.3503 mL11.7514 mL23.5029 mL
5 mM0.4701 mL2.3503 mL4.7006 mL
10 mM0.2350 mL1.1751 mL2.3503 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。