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7-Dehydrocholesterol
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
7-Dehydrocholesterol图片
CAS NO:434-16-2
包装与价格:
包装价格(元)
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
7-去氢胆固醇
产品介绍
7-Dehydrocholesterol 是胆固醇和维生素 D3的生物合成前体。
生物活性

7-Dehydrocholesterol is biosynthetic precursor ofcholesteroland vitamin D3.

IC50& Target

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

7-Dehydrocholesterol is a biosynthetic precursor of cholesterol and vitamin D3. 7-Dehydrocholesterol is present in relatively high concentration in skin where it is converted to pre-vitamin D3upon UV irradiation and where it is also exposed to exogenous radical sources and oxygen[1].

分子量

384.64

性状

Solid

Formula

C27H44O

CAS 号

434-16-2

中文名称

7-去氢胆固醇

结构分类
  • Steroids
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

Ethanol : 16.67 mg/mL(43.34 mM;Need ultrasonic)

DMSO :< 1 mg/mL(insoluble or slightly soluble)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.5998 mL12.9992 mL25.9983 mL
5 mM0.5200 mL2.5998 mL5.1997 mL
10 mM0.2600 mL1.2999 mL2.5998 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (2.16 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL (2.16 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90%corn oil

    Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (2.16 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL (2.16 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。