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VPC-14449
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
VPC-14449图片
CAS NO:1621375-32-3
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍
VPC-14449 是一种有效和选择性的雄激素受体 DNA 结合结构域 (AR-DBD) 抑制剂,对全长人 AR 的IC50值为 0.34 μM。VPC-14449 可降低全长 AR 以及 AR 变体与染色质相互作用的能力。VPC-14449 可用于前列腺癌的研究。
生物活性

VPC-14449 is a potent and selective inhibitor of theDNA-binding domain of theandrogen receptor(AR-DBD), withIC50of 0.34 μM for full-length human AR. VPC-14449 reduces the ability of full-length AR as well as AR variants to interact with chromatin. VPC-14449 can be used for the research of prostatecancer[1][2].

IC50& Target

IC50: 0.34 μM (AR-DBD)[1]

体外研究
(In Vitro)

VPC-14449 (0.01-100 μM; 24 h) inhibits AR-transcriptional activity and cell viability in LNCaP, C4-2, MR49F, and 22Rv1 cells[2].
VPC-14449 (0.01-100 μM; 24 h) dose-dependently inhibits the transiently expressed full-length human AR in PC3 cells (IC50=0.34 μM) without affecting AR protein expression[1].

Cell Viability Assay[2]

Cell Line:LNCaP, C4-2, MR49F, and 22Rv1 cells
Concentration:0.01, 0.1, 10, 100 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Suppressed the growth of every tested cell line.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line:LNCaP, C4-2, MR49F, and 22Rv1 cells
Concentration:0.01, 0.1, 10, 100 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Inhibited endogenous AR transactivation in LNCaP, C4-2 and MR49F cells stimulated with the synthetic androgen R1881.
体内研究
(In Vivo)

VPC-14449 (100 mg/kg; i.p. twice daily for 4 weeks) reduces tumor volume and abolishes PSA production with no decrease in body weight over a total duration 4 weeks in LNCaP xenograft model[1].

Animal Model:Nude mice (Harlan Sprague-Dawley; 25-31 g; 6-8 weeks) were subcutaneously inoculated with LNCaP cells and castrated[1]
Dosage:100 mg/kg
Administration:I.p. twice daily for 4 weeks
Result:Suppressed LNCaP tumor volume and blocked serum PSA production.
分子量

394.09

性状

Solid

Formula

C10H10Br2N4OS

CAS 号

1621375-32-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL(317.19 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.5375 mL12.6875 mL25.3749 mL
5 mM0.5075 mL2.5375 mL5.0750 mL
10 mM0.2537 mL1.2687 mL2.5375 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.28 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.28 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.28 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.28 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.28 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.28 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。