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Metenolone enanthate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Metenolone enanthate图片
CAS NO:303-42-4
包装与价格:
包装价格(元)
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
Methenolone enanthate
NSC 64967
产品介绍
Metenolone enanthate (Methenolone enanthate) 是 Methenolone 的酯衍生物,是一种雄激素受体 (AR)激动剂和长效双氢睾酮 (DHT) 合成代谢类固醇 (AAS)。Metenolone enanthate 可制成注射剂或口服制剂,注射制剂被认为具有较高的生物利用度。Metenolone enanthate 能抑制下丘脑-垂体-性腺轴,产生可逆性性腺功能减退和不孕。Metenolone enanthate 可用于研究乳腺癌和骨髓衰竭引起的贫血。
生物活性

Metenolone enanthate (Methenolone enanthate), an ester derivative of Methenolone, is anandrogen receptor(AR)agonist and long-acting dihydrotestosterone (DHT) anabolic steroid (AAS) agent. Metenolone enanthate is available as an injection or as an oral formulation, and the injection is regarded as having a higher bioavailability. Metenolone enanthate can suppress the hypothalamic-pituitary-gonadal axis and produce reversible hypogonadism and infertility. Metenolone enanthate can be used for researching breastcancerand anemia due to bone marrow failure[1][2][3].

IC50& Target

Androgen receptor[1]

体内研究
(In Vivo)

Metenolone enanthate (0.5 mg/kg; IP, 5 times a week for 4 weeks) causes left ventricular hypertrophy in female rats[1].

Animal Model:Female and male Sprague-Dawley rats[1]
Dosage:0.5 mg/kg
Administration:IP, 5 times a week for 4 weeks
Result:Significantly increased left ventriculus mass (LVM) and left ventriculus mass index (LVMI) in female mice, whereas lowered left ventricular lumen diameter (LVLD), thus caused left ventricular hypertrophy.
分子量

414.62

性状

Solid

Formula

C27H42O3

CAS 号

303-42-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 25 mg/mL(60.30 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.4118 mL12.0592 mL24.1185 mL
5 mM0.4824 mL2.4118 mL4.8237 mL
10 mM0.2412 mL1.2059 mL2.4118 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.03 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (6.03 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.03 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.03 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。