您好,欢迎来到试剂信息网! [登录] [免费注册]
试剂信息网
位置:首页 > 产品库 > Tirasemtiv
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
Tirasemtiv
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Tirasemtiv图片
CAS NO:1005491-05-3
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
2mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
CK-2017357
产品介绍
Tirasemtiv 是一种快速骨骼肌型肌钙蛋白复合物激活剂。
生物活性

Tirasemtiv is an activator of the fast skeletal muscle troponin complex.

IC50& Target

Troponin[1]

体外研究
(In Vitro)

Tirasemtiv is a fast skeletal troponin activator that sensitizes the sarcomere to calcium; this mechanism of action amplifies the response of muscle to neuromuscular input producing greater force when nerve input is reduced. Tirasemtiv selectively sensitizes fast skeletal muscle troponin to calcium (Ca2+), and slows the rate of Ca2+release from the regulatory troponin complex of fast skeletal muscle[1].

体内研究
(In Vivo)

A single dose of Tirasemtiv significantly increases submaximal isometric force, forelimb grip strength, grid hang time, and rotarod performance in a female transgenic mouse model (B6SJL-SOD1G93A) of ALS with functional deficits. Additionally, diaphragm force and tidal volume are significantly higher in Tirasemtiv-treated female B6SJL-SOD1G93Amice. At the 25% deficit milestone, vehicle-treated B6SJL-SOD1G93Amice demonstrated forelimb grip strength of 49.6±4.6 g. Tirasemtiv increases grip strength by 38% to 68.6±8.1g (p<0.05, single tailed t-test). Tirasemtiv doses of 2, 2, 2, and 4 mg/kg given at approximately 20 min intervals to achieve a cumulative dose of 10 mg/kg. Regression analysis of the log dose vs. response relationship indicated that Tirasemtiv significantly increased muscle force in WT and mid-stage B6SJL-SOD1G93Amice (WT p<0.0001; mid-stage p=0.0028). At later stages of disease, the mice exhibited a trend for increased muscle function in response to Tirasemtivcompared to baseline (p=0.064)[1].

Clinical Trial
分子量

230.27

性状

Solid

Formula

C12H14N4O

CAS 号

1005491-05-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 10.91 mg/mL(47.38 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM4.3427 mL21.7136 mL43.4273 mL
5 mM0.8685 mL4.3427 mL8.6855 mL
10 mM0.4343 mL2.1714 mL4.3427 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 1.09 mg/mL (4.73 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.09 mg/mL (4.73 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 10.9 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 1.09 mg/mL (4.73 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.09 mg/mL (4.73 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 10.9 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 1.09 mg/mL (4.73 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.09 mg/mL (4.73 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 10.9 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。