BRD7552

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BRD7552

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

1137359-47-7

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
5mg	电议
10mg	电议
50mg	电议
100mg	电议

产品介绍

BRD7552 是一种PDX1转录因子诱导剂，它上调了人类原代胰岛和导管细胞中 PDX1 的表达，并诱导 PDX1 启动子的表观遗传变化与转录激活一致。BRD7552 增加胰岛素表达。PDX1 是参与胰腺发育和β细胞功能的关键转录因子。

生物活性

BRD7552, a potentPDX1transcription factor inducer, upregulates PDX1 expression in both primary human islets and ductal cells, and induces epigenetic changes in the PDX1 promoter consistent with transcriptional activation. BRD7552 increasesinsulinexpression. PDX1 is a key transcription factor involved in pancreas development and β cell function^[1].

体外研究
(In Vitro)

BRD7552 (0-5 μM; 5 days) induces a dose-dependent increase in PDX1 protein levels after BRD7552 treatment in PANC-1 cells^[1].
BRD7552 acts in a FOXA2-dependent manner to increase PDX1 expression in human ductal cells. Nine-day treatment of PANC-1 cells with BRD7552 (0-10 μM) causes a dose-dependent increase in insulin mRNA expression. BRD7552 induces insulin expression in PANC-1 cells. BRD7552 increases H3 acetylation and H3K4me3 and decreases H3K9me3, results that are consistent with transcriptional activation of PDX1. The epigenetic changes induced by BRD7552 are consistent with transcriptional activation, and BRD7552 acts in a FOXA2-dependent manner^[1].

Western Blot Analysis^[1]

Cell Line:	PANC-1 cells
Concentration:	1.25, 2.5, 5 μM
Incubation Time:	5 days
Result:	Induced a dose-dependent increase in PDX1 protein levels.

分子量

711.63

性状

Solid

Formula

C₃₃H₃₃N₃O₁₅

CAS 号

1137359-47-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 38 mg/mL(53.40 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	1.4052 mL	7.0261 mL	14.0522 mL
5 mM	0.2810 mL	1.4052 mL	2.8104 mL
10 mM	0.1405 mL	0.7026 mL	1.4052 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.51 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.51 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.51 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.51 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。