S19-1035

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S19-1035

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

包装与价格：

包装	价格(元)
100mg	电议
250mg	电议
500mg	电议

产品介绍

S19-1035 是一种高效且特异性的醛酮还原酶 1C3(AKR1C3)抑制剂。S19-1035 抑制 AKR1C3，IC₅₀值为 3.04 nM。S19-1035 可用于肿瘤的研究。

生物活性

S19-1035 is a highly potent and specificaldo-keto reductase 1C3 (AKR1C3)inhibitor. S19-1035 inhibits AKR1C3 with anIC₅₀value of 3.04 nM. S19-1035 can be used for the research of tumor^[1].

IC₅₀& Target

IC50: 3.04 nM (AKR1C3)^[1]

体外研究
(In Vitro)

S19-1035 对 AKR1C3 具有抑制活性，其 IC₅₀值为 3.04 nM^[1]。
S19-1035 (0-100 μM; 72 h or 96 h) 的细胞毒性较小，单独使用时抗肿瘤作用有限^[1]。
S19-1035 (10 μM; 8 days) 显著逆转耐药乳腺癌细胞株的多柔比星（DOX）耐药性^[1]。

Cell Cytotoxicity Assay^[1]

Cell Line:	MDA-MB-231, MCF-7 and MCF-7/DOX cells
Concentration:	0-100 μM
Incubation Time:	72 h or 96 h
Result:	Had weak antiproliferative effects in all three breast cancer cell lines.

分子量

356.80

Formula

C₁₉H₁₇ClN₂O₃

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.