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Cadrofloxacin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Cadrofloxacin图片
CAS NO:153808-85-6
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
Caderofloxacin
CS-940
产品介绍
Cadrofloxacin (Caderofloxacin; CS-940) 是一种口服活性氟喹诺酮类药物,对需氧/厌氧革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有效。Cadrofloxacin可用于感染性疾病的研究。
生物活性

Cadrofloxacin (Caderofloxacin; CS-940), a orally active fluoroquinolone, is effective against aerobic/anaerobic Gram-positive and Gram-negativebacteria. Cadrofloxacin can be used for the research of infectious diseases[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Cadrofloxacin againstM.tuberculosiswith a MIC50of 0.25 μg/mL[1].
Cadrofloxacin againstAcinetobacter spp.andStenotrophomonas (Xanthomonas) maltophiliawith MIC90s of 0.03 and 2 μg/ml, respectively[2].
Cadrofloxacin againstHaemophilus influenzae,Moraxella catarrhalis, andNeisseria spp.with MIC90s less than or equal to 0.06 μg/mL[2].
Cadrofloxacin against members of the familyEnterobacteriaceaewith MIC90s of 0.015 to 16 μg/mL (median MIC90, 0.06 μg/mL)[2].

体内研究
(In Vivo)

Cadrofloxacin (9 mg/kg; i.g.; once or twice daily for 14 consecutive days) increases the activity of hepatic CYP2E1 in rats[2].

Animal Model:Male Sprague-Dawley rats weighing 180-220 g[2]
Dosage:9 mg/kg
Administration:I.g. once or twice daily for 14 consecutive days
Result:Enhanced the expression of hepatic CYP2E1 mRNA, inducing a 1.6-fold increase compared with that of control rats.
The level of CYP2E1 protein in the hepatic microsomes was significantly higher than control group, 190% of that in control rats.
分子量

411.38

性状

Solid

Formula

C19H20F3N3O4

CAS 号

153808-85-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 10 mg/mL(24.31 mM;ultrasonic and warming and adjust pH to 3 with HCl and heat to 80℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.4308 mL12.1542 mL24.3084 mL
5 mM0.4862 mL2.4308 mL4.8617 mL
10 mM0.2431 mL1.2154 mL2.4308 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.43 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (2.43 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.43 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (2.43 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.43 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (2.43 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。