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Liarozole dihydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Liarozole dihydrochloride图片
CAS NO:1883548-96-6
包装与价格:
包装价格(元)
1mg电议
5mg电议
10mg电议

产品名称
R75251 dihydrochloride
产品介绍
Liarozole (R75251) dihydrochloride 是一种咪唑衍生物和具有口服活性的维甲酸 (RA) 代谢阻断剂(RAMBA)。Liarozole dihydrochloride 抑制细胞色素P450(CYP26) 依赖的维甲酸 4- 羟基化 (IC50=7 μM),导致组织 RA 水平增加。Liarozole dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。
生物活性

Liarozole (R75251) dihydrochloride is an imidazole derivative and orally activeretinoic acid (RA) metabolism-blocking agent (RAMBA). Liarozole dihydrochloride inhibits the cytochromeP450(CYP26)-dependent 4-hydroxylation of RA (IC50=7 μM), resulting in increased tissue levels of RA. Liarozole dihydrochloride shows antitumoral properties[1][2][3].

IC50& Target

CYP26

7 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Liarozole dihydrochloride (0.01~10 μM; 9 days; MCF-7 cells) inhibits cells proliferation[3].
Liarozole dihydrochloride (1 μM; 4 days; mesenchymal cells) completely inhibits chondrogenesis[4].

Cell Proliferation Assay[3]

Cell Line:MCF-7 cells
Concentration:0.01~10 μM
Incubation Time:9 days
Result:Had an effect of 35% inhibition at 10 μM on cell proliferation.

Cell Differentiation Assay[4]

Cell Line:Mesenchymal cells
Concentration:1 μM
Incubation Time:4 days
Result:Completely inhibited chondrogenesis.
体内研究
(In Vivo)

Liarozole dihydrochloride (5-20 mg/kg; p.o.) reverses the vaginal keratosis caused by estrogen stimulation[5].
Liarozole dihydrochloride (40 mg/kg; p.o.) reduces tumor burden substantially[6].

Animal Model:Ovariectomized rats
Dosage:5~20 mg/kg
Administration:P.o.
Result:Reversed the vaginal keratosis caused by estrogen stimulation.
Animal Model:SCID mice
Dosage:40 mg/kg
Administration:P.o.
Result:Inhibited tumor growth and survival.
Clinical Trial
分子量

381.69

性状

Solid

Formula

C17H15Cl3N4

CAS 号

1883548-96-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O : ≥ 50 mg/mL(131.00 mM)

DMSO : 50 mg/mL(131.00 mM;Need ultrasonic)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.6199 mL13.0996 mL26.1993 mL
5 mM0.5240 mL2.6199 mL5.2399 mL
10 mM0.2620 mL1.3100 mL2.6199 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (261.99 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.45 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.45 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.45 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.45 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.45 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.45 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。