Pramipexole dihydrochloride

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本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

104632-25-9

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in Water	电议
10mg	电议
25mg	电议
50mg	电议
100mg	电议
200mg	电议
500mg	电议

产品名称

盐酸普拉克索

产品介绍

Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄亚型受体的K_i值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。

生物活性

Pramipexole dihydrochloride is a selective and blood-brain barrier (BBB) penetrantdopamine D2-type receptoragonist, withK_is of 2.2 nM, 3.9 nM, 0.5 nM and 1.3 nM for D2-type receptor, D₂, D₃and D₄receptors, respectively. Pramipexole dihydrochloride can be used for the research of Parkinson's disease (PD) and restless legs syndrome (RLS)^[1]^[2]^[3].

体外研究
(In Vitro)

Pramipexole shows a low binding affinity for D1-type receptor, with an IC50 of >50,000 nM^[1].
Pramipexole dihydrochloride (0.01-10 μM; 72 hours) produces dose-dependent increases of dendritic arborization and soma size^[3].
Pramipexole dihydrochloride attenuates levodopa-induced toxicity in mesencephalic cultures, suggests that pramipexole may be cytoprotective to dopamine neurons in tissue culture^[4].

体内研究
(In Vivo)

Pramipexole dihydrochloride (0.25-1 mg/kg; i.p.) significantly reduces the infarction volume in animals^[5].
Pramipexole dihydrochloride improves neurological recovery^[5].
Pramipexole dihydrochloride prevents ischemic cell death via mitochondrial pathways in ischemic stroke^[5].

Animal Model:	Male Wistar rats weighing 250-300 g (16-18 weeks old)^[5]
Dosage:	0.25 mg/kg, 1 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection, at 1 hour, 6 hours, 12 hours, 18 hours post-occlusion
Result:	Decreased infarction volume as compared to tMCAO (transient middle cerebral artery occlusion)-only animals.

Clinical Trial

分子量

284.25

性状

Solid

Formula

C₁₀H₁₉Cl₂N₃S

CAS 号

104632-25-9

中文名称

盐酸普拉克索；盐酸米拉帕

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : ≥ 50 mg/mL(175.90 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	3.5180 mL	17.5902 mL	35.1803 mL
5 mM	0.7036 mL	3.5180 mL	7.0361 mL
10 mM	0.3518 mL	1.7590 mL	3.5180 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 100 mg/mL (351.80 mM); Clear solution; Need ultrasonic

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。