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BMS-986020 sodium
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
BMS-986020 sodium图片
CAS NO:1380650-53-2
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
1mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
AM152 sodium
产品介绍
BMS-986020 (AM152) sodium 是高亲和力溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂。BMS-986020 sodium 抑制胆汁酸和磷脂转运蛋白,抑制 BSEP,MRP4 和 MDR3,IC50值分别为 4.8 μM,6.2 μM 和 7.5 μM。BMS-986020 sodium 有潜力用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
生物活性

BMS-986020 (AM152) sodium is a high-affinity lysophosphatidic acid receptor 1 (LPA1) antagonist[1]. BMS-986020 sodium inhibits bile acid and phospholipid transporters withIC50s of 4.8 μM, 6.2 μM, and 7.5 μM for BSEP, MRP4, and MDR3, respectively[2]. BMS-986020 sodium has the potential for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF)[3].

IC50& Target

IC50: 4.8 μM (BSEP); 6.2 μM (MRP4); 7.5 μM (MDR3)[2]

体外研究
(In Vitro)

BMS-986020 sodium (0.1-10 nM; pre-incubated) concentration-dependent displacement of [18F]BMT-083133 binding is observed in LPA1+cells and lung sections. At 0.1 nM, the percent displacement in healthy mice, bleomycin mice, and IPF lungs is 18%, 24%, and 31%, respectively. At 10 nM, the percent displacement is 73%, 76%, and 64%, respectively.
[18F]BMT-083133, a radioligand targeting LPA1 is developed as a translational research tool for assessment of lung LPA1 engagement of BMS-986020 using in vitro autoradiography (ARG)[4].

Clinical Trial
分子量

504.51

性状

Solid

Formula

C29H25N2NaO5

CAS 号

1380650-53-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 150 mg/mL(297.32 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.9821 mL9.9106 mL19.8212 mL
5 mM0.3964 mL1.9821 mL3.9642 mL
10 mM0.1982 mL0.9911 mL1.9821 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 7.5 mg/mL (14.87 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 7.5 mg/mL (14.87 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 75.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 7.5 mg/mL (14.87 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 7.5 mg/mL (14.87 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 75.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.12 mM); Suspended solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.12 mM,饱和度未知) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。