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ASP-4058
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
ASP-4058图片
CAS NO:952565-91-2
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍
ASP-4058 是一个选择性的、口服活性的鞘氨醇磷酸受体 1 和 5(S1P1and S1P5)的二代激动剂,能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎,具有良好的安全性。
生物活性

ASP-4058 is a next-generation, selective and oral bioactive agonist for Sphingosine 1-Phosphate receptors 1 and 5(S1P1and S1P5), ameliorates rodent experimental autoimmune encephalomyelitis with a favorable safety profile[1].

IC50& Target

S1P1and S1P5[1].

体内研究
(In Vivo)

ASP4058 (p.o., daily for 21 days) reduces the clinical score in a dose-dependent manner and the cumulative clinical score from day 0 to 21 dpi at 0.03, 0.1 and 0.3 mg/kg are 15.5±1.48, 9.50±2.17 and 1.17±1.17, respectively, while that of vehicle-treated group is 15.5±0.619 in rats. ASP4058 prevents decreases in body weight of EAE rats[1].
ASP4058 (p.o., daily for day 12 to day 45) maintains the clinical score at a relatively low level and the cumulative clinical scores (18-45 dpi) among the groups treated with 0.1 and 0.3 mg/kg dosages are 6.90±2.85 and 5.60±2.21, respectively in mice. The ED50values for ASP4058 is 0.063 mg/kg[1].

Animal Model:Male Lewis rats with an induction of EAE[1].
Dosage:0.03, 0.1 or 0.3 mg/kg.
Administration:Oral administration once daily for 21 days.
Result:Reduced the clinical score in a dose-dependent manner and the cumulative clinical score.
Animal Model:SJL mice immunized with PLP139-151 and boosted with pertussis toxin developed relapsing-remitting EAE[1].
Dosage:0.1 and 0.3 mg/kg
Administration:Oral administration once daily from day 12 to day 45.
Result:Maintained the clinical score at a relatively low level and the cumulative clinical scores (18-45 dpi).
Clinical Trial
分子量

442.31

性状

Solid

Formula

C19H12F6N4O2

CAS 号

952565-91-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 50 mg/mL(113.04 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.2609 mL11.3043 mL22.6086 mL
5 mM0.4522 mL2.2609 mL4.5217 mL
10 mM0.2261 mL1.1304 mL2.2609 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.83 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.83 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 1.25 mg/mL (2.83 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 1.25 mg/mL (2.83 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.83 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.83 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。