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ONO-7300243
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
ONO-7300243图片
CAS NO:638132-34-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品介绍
ONO-7300243 是一种新型有效的溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂,IC50为 0.16 μM。
生物活性

ONO-7300243 is a novel, potent lysophosphatidic acid receptor 1 (LPA1) antagonist withIC50of 0.16 μM.

IC50& Target

IC50: 0.19-0.13 μM (LPA1)[1]

体外研究
(In Vitro)

ONO-7300243 shows modest in vitro activity (IC50=0.16 μM). ONO-7300243 exhibits almost identical levels of antagonist activity in vitro[1].

体内研究
(In Vivo)

ONO-7300243 shows good efficacy in vivo. The oral dosing of 17a at 30 mg/kg leads to reduced intraurethral pressure in rats. ONO-7300243 shows stronge effects in vivo (88% inhibition at 10 mg/kg i.d., 62% inhibition at 3 mg/kg i.d.) compared with compound 12g. The results reveal that ONO-7300243 shows good membrane permeability and good metabolic stability against rat liver microsomes (MS). ONO-7300243 exhibits good selectivity towards LPAl over LPA2, most likely because low molecular weight and low lipophilicity lead to reduced compound promiscuity and increased selectivity. ONO-7300243 inhibits the LPA-induced IUP increase in a dose dependent manner (ID50=11.6 mg/kg p.o.) up to 1 h after dosing. Significant effects are observed at 10 and 30 mg/kg (p<0.05 vs.vehicle). ONO-7300243 (30 mg/kg, p.o.) leads to a significant decrease in the IUP in conscious rats without LPA stimulation compared with the vehicle without affecting the mean blood pressure (MBP). The results of a rat pharmacokinetic study of ONO-7300243 show that this material had a rapid clearance (CLtot=15.9 mL/min/kg at 3 mg/kg i.v.) and a short half-life (0.3 h)[1].

分子量

461.55

性状

Solid

Formula

C28H31NO5

CAS 号

638132-34-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(216.66 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.1666 mL10.8331 mL21.6661 mL
5 mM0.4333 mL2.1666 mL4.3332 mL
10 mM0.2167 mL1.0833 mL2.1666 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (6.50 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (6.50 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (6.50 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (6.50 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。