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VU0357017 hydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
VU0357017 hydrochloride图片
CAS NO:1135242-13-5
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
CID-25010775
产品介绍
VU0357017 hydrochloride (CID-25010775) 是一种有效、选择性和可透过血脑屏障的M1毒蕈碱乙酰胆碱受体变构激动剂,EC50值为 477 nM。VU0357017 hydrochloride 对 M1具有高度选择性,在测试的最高浓度 (30μM) 下,在M2-M5处没有活性。VU0357017 hydrochloride 可用于阿尔茨海默症和精神分裂症的研究。
生物活性

VU0357017 hydrochloride (CID-25010775) is a potent, selective and brain-penetrant allosteric agonist ofM1muscarinic acetylcholine receptor, with anEC50of 477 nM. VU0357017 hydrochloride is highly selective for M1and has no activity at M2-M5up to the highest concentrations tested (30 μM). VU0357017 hydrochloride can be used for the research of Alzheimer’s disease and schizophrenia[1][2][3].

IC50& Target

IC50: 477 nM (M1)[1]

体外研究
(In Vitro)

VU0357017 is selective for M1(Ki=9.91 μM) over M2-M5mAChRs (Ki=21.4, 55.3, 35.0, and 50.0 μM, respectively) in CHO cells[1].
VU0357017 (1 nM-100 μM) induces calcium release and ERK phosphorylation in a concentration-dependent manner in CHO cells[3].

体内研究
(In Vivo)

VU0357017 (1-10 mg/kg, i.p.) reverses scopolamine-induced disruption of the contextual fear conditioning response[2].

Animal Model:Male Sprague–Dawley rats (380-420 g) were pretreated with scopolamine[2]
Dosage:1, 3, 10 mg/kg
Administration:A single i.p.
Result:Produced a significant reversal of the scopolamine-induced deficits at a dose of 10 mg/kg.
分子量

369.89

性状

Solid

Formula

C18H28ClN3O3

CAS 号

1135242-13-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O : 33.33 mg/mL(90.11 mM;Need ultrasonic)

DMSO : 25 mg/mL(67.59 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.7035 mL13.5175 mL27.0351 mL
5 mM0.5407 mL2.7035 mL5.4070 mL
10 mM0.2704 mL1.3518 mL2.7035 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 33.33 mg/mL (90.11 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.76 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.76 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.76 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.76 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.76 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.76 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。