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Eriodictyol
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Eriodictyol图片
CAS NO:552-58-9
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议

产品名称
圣草酚
Huazhongilexone
产品介绍
Eriodictyol 是从中草药中得到的黄酮类,具有抗氧化、抗炎的功效。Eriodictyol 能够诱导Nrf2信号通路。Eriodictyol 还是一种流感依赖 RNA 的RNA聚合酶抑制剂,IC50为 18 nM。
生物活性

Eriodictyol is a flavonoid isolated from the Chinese herb, with antioxidant and anti-inflammatory activity. Eriodictyol inducesNrf2signaling pathway. Eriodictyol is also a potentinfluenza RNA-dependent RNA polymeraseinhibitor with anIC50of 18 nM.

IC50& Target

Nrf2[1]

体外研究
(In Vitro)

Eriodictyol is a flavonoid isolated from the Chinese herb, with antioxidant and anti-inflammatory activity[1]. Eriodictyol (20, 40, 80 μM) protects primary cultured cortical neurons against Aβ25-35-induced cytotoxicity and cell apoptosis via the Nrf2/ARE pathway. Eriodictyol (80 μM) induces nuclear expression of Nrf2 and the expression of ARE-regulated genes in primary cultured cortical neurons[2].

体内研究
(In Vivo)

Eriodictyol shows protective effect against LPS-induced acute lung injury (ALI). Eriodictyol (30 mg/kg, p.o.) decreases the production of inflammatory cytokines, elevates survival rate, and decreases oxidative stress levels in LPS-induced ALI mice. Eriodictyol inhibits MPO activity and inflammatory neutrophil accumulation in the lung tissues. Eriodictyol treatment also enhances Trx1 expression by upregulating the Nrf2 expression in lung tissues[1].

分子量

288.25

性状

Solid

Formula

C15H12O6

CAS 号

552-58-9

中文名称

圣草酚;毛纲草酚

结构分类
  • Flavonoids
  • Flavonones
  • Phenols
  • Polyphenols
来源
  • Plants
  • other families
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL(433.65 mM;Need ultrasonic)

H2O : 0.1 mg/mL(0.35 mM;ultrasonic and warming and heat to 80℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.4692 mL17.3461 mL34.6921 mL
5 mM0.6938 mL3.4692 mL6.9384 mL
10 mM0.3469 mL1.7346 mL3.4692 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.58 mg/mL (8.95 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.58 mg/mL (8.95 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.58 mg/mL (8.95 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.58 mg/mL (8.95 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.58 mg/mL (8.95 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.58 mg/mL (8.95 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。