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Pomaglumetad methionil anhydrous
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Pomaglumetad methionil anhydrous图片
CAS NO:635318-55-7
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
LY2140023
产品介绍
Pomaglumetad methionil anhydrous (LY2140023) 是一种选择性 mGlu2/3 受体激动剂 LY404039 的蛋氨酸前药,具有口服活性。LY2140023 可用于精神分裂症的研究。
生物活性

Pomaglumetad methionil anhydrous (LY2140023) is an orally active, methionine prodrug of the selective mGlu2/3 receptor agonist LY404039. LY2140023 has the potential for schizophrenia research[1][2].

IC50& Target

mGluR2

 

mGluR3

 

体外研究
(In Vitro)

Pomaglumetad methionil (LY2140023) is a high-affinity peptide transporter 1 (PEPT1) substrate with a Kmvalue of ~30 μM[2].
LY2140023 is active against [14C]Gly-Sar with an IC50value of 0.018 mM[2].

体内研究
(In Vivo)

Pomaglumetad methionil (LY2140023; orally; 3-300 mg/kg; once daily for 7 days) dose-dependent increases the levels of the dopamine metabolites dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) and homovanillic acid (HVA)[1].

Animal Model:Male Fischer rats (approximately 250 g)[1]
Dosage:3, 10, and 300 mg/kg
Administration:Orally; once daily for 7 days
Result:Dose-dependent increased the levels of the dopamine metabolites DOPAC and HVA.
Clinical Trial
分子量

366.41

Formula

C12H18N2O7S2

CAS 号

635318-55-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 13.33 mg/mL(36.38 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.7292 mL13.6459 mL27.2918 mL
5 mM0.5458 mL2.7292 mL5.4584 mL
10 mM0.2729 mL1.3646 mL2.7292 mL
In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 1.33 mg/mL (3.63 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.33 mg/mL (3.63 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 13.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 1.33 mg/mL (3.63 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 1.33 mg/mL (3.63 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 13.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 1.33 mg/mL (3.63 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.33 mg/mL (3.63 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 13.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。