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Lu AF21934
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Lu AF21934图片
CAS NO:1445605-23-1
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
Lu AF21934 是选择性和脑渗透性的mGlu4受体正变构调节剂,对 mGlu4 受体的EC50为 500。
生物活性

Lu AF21934 is a selective and brain-penetrantmGlu4receptor positive allosteric modulator with anEC50of 500 nM for mGlu4 receptor[1].

IC50& Target[1]

mGlu4 Receptor

500 nM (EC50)

体内研究
(In Vivo)

Lu AF21934 treatment shows a dose-dependent anxiolytic-like effect in the stress-induced hyperthermia, four-plate, and marble-burying tests. The anti-hyperthermic effect of Lu AF21934 (5 mg/kg) in the SIH test is inhibited by the benzodiazepine receptor antagonist flumazenil (10 mg/kg) and is not serotonin dependent. Lu AF21934 does not produce antidepressant-like effects in the tail suspension test in mice; however, it decreases the basal locomotor activity of mice that are not habituated to activity cages[1]. Lu AF21934 (0.5-5 mg/kg sc) does not influence tremor but at doses of 0.5 and 2.5 mg/kg reverses harmaline-induced hyperactivity. Lu AF21934 at a dose of 2.5 mg/kg potentiates the inhibitory influence of harmaline on the exploratory activity and AP1 during the first 30 min of the measurement and counteracts the harmaline-increased basic activity during the period of 30-90 min[2]. Lu AF21934 (0.1-5 mg/kg) dose-dependently inhibits hyperactivity induced by MK-801 or amphetamine. It also antagonizes head twitches and increases frequency of spontaneous excitatory postsynaptic currents in brain slices, induced by DOI[3].

分子量

315.20

性状

Solid

Formula

C14H16Cl2N2O2

CAS 号

1445605-23-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 80 mg/mL(253.81 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.1726 mL15.8629 mL31.7259 mL
5 mM0.6345 mL3.1726 mL6.3452 mL
10 mM0.3173 mL1.5863 mL3.1726 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.93 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.93 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.93 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.93 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.93 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.93 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。