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Naloxonazine
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Naloxonazine图片
CAS NO:82824-01-9
包装与价格:
包装价格(元)
100mg电议
250mg电议
500mg电议

产品介绍
Naloxonazine 是一种有效的选择性阿片类 mu-1 拮抗剂,同时也能够通过调节宿主编码功能影响利什曼原虫。
生物活性

Naloxonazine is a potent and selective opiate mu-1 antagonist that can also affectleishmaniaby regulating host coding function[1].

体外研究
(In Vitro)

Naloxonazine(0-50 μM, 24-72 h) 对细胞内Leishmania donovani的无鞭毛体阶段具有抑制活性,其最大抑制浓度 GI50为3.45 μM。而对 THP-1 宿主细胞的 GI50为 34 μM[1]
Naloxonazine(10 μM, 4-72 h)可以抑制寄生虫细胞内生长,处理 24 h 可以抑制 70%,处理 72 h可以抑制 95%[1]
Naloxonazine(10 μM, 4 or 24-72 h)导致 vATPase亚基 (ATP6V0C和TCIRG1) 和肌动蛋白 (ACTB) 基因及蛋白表达水平上调,并且影响了宿主细胞的细胞内酸性区室[1]

体内研究
(In Vivo)

Naloxonazine (0-15 mg/kg, i.p., 20 h)在雄性 Wistar大鼠中,当剂量为 15 mg/kg 时,(olfactory discriminative stimulus)S+/CS+ 相关反应显著降低约 55%,由 14.63 降至 6.82。而在(olfactory stimulus)S-/CS-刺激条件下观察到更大的行为抑制,反应率降低 66%,从 9.00 降至 3.00[2]

分子量

650.76

Formula

C38H42N4O6

CAS 号

82824-01-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.