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ARS-853
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
ARS-853图片
CAS NO:1629268-00-3
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
1mg电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品介绍
ARS-853 是选择性,共价的KRAS G12C抑制剂,IC50为 2.5 μM。ARS-853 通过与 GDP 结合的癌蛋白结合并阻止激活来抑制突变 KRAS 驱动的信号传导。
生物活性

ARS-853 is a cell-active, selective, covalentKRAS G12Cinhibitor with anIC50of 2.5 μM. ARS-853 inhibits mutant KRAS-driven signaling by binding to the GDP-bound oncoprotein and preventing activation[1][2].

IC50& Target[1]

KRAS(G12C)

2.5 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

ARS853 is designed to bind KRASG12Cwith high affinity. Treatment of KRASG12C-mutant lung cancer cells with ARS853 reduces the level of GTP-bound KRAS by more than 95% (10 μM). ARS853 inhibits proliferation with an inhibitory concentration 50% (IC50) of 2.5 μM, which is similar to its IC50for target inhibition. ARS853 (10 μM) inhibits effector signaling and cell proliferation to varying degrees in six KRASG12Cmutant lung cancer cell lines, but not in non-KRASG12Cmodels. Similarly, it completely suppresses the effects of exogenous KRASG12Cexpression on KRAS-GTP levels, KRAS-BRAF interaction, and ERK signaling. ARS-853 treatment also induces apoptosis in four KRASG12Cmutant cell lines. ARS853 selectively reduces KRAS-GTP levels and RAS-effector signaling in KRASG12C-mutant cells, while inhibiting their proliferation and inducing cell death[1]. ARS-853 inhibits mutant KRAS-driven signaling by binding to the GDP-bound oncoprotein and preventing activation[2].

分子量

432.94

性状

Solid

Formula

C22H29ClN4O3

CAS 号

1629268-00-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 25 mg/mL(57.74 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.3098 mL11.5489 mL23.0979 mL
5 mM0.4620 mL2.3098 mL4.6196 mL
10 mM0.2310 mL1.1549 mL2.3098 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.77 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.77 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.77 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.77 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.77 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.77 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 5% DMSO    95% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (4.62 mM); Clear solution

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。