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d[Cha4]-AVP
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
CAS NO:500170-27-4
包装与价格:
包装价格(元)
1mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍
d[Cha4]-AVP 是一种有效的选择性加压素 (AVP)V1b受体激动剂,对人V1b受体的Ki为 1.2 nM。d[Cha4]-AVP 对 V1b 受体的选择性高于对人类 V1a 受体、V2 受体和催产素受体。
生物活性

d[Cha4]-AVP is a potent and selectivevasopressin (AVP) V1b receptoragonist with aKiof 1.2 nM forhuman V1b receptor. d[Cha4]-AVP shows more selective for V1b receptor than human V1a receptor, V2 receptor, and oxytocin receptors[1][2].

IC50& Target

Ki: 1.2 nM (vasopressin V1B receptor), 151 nM (vasopressin V1A receptor), 240 nM (Oxytocin receptor), 750 nM (vasopressin V2 receptor)[1]

体外研究
(In Vitro)

d[Cha4]-AVP binds to hV1b receptors and human oxytocin receptors with pKivalues of 9.68 and 7.68, respectively[2].
d[Cha4]-AVP stimulates [Ca2+]iincrease in hV1b-CHO cells with a pEC50value of 10.05. d[Cha4]-AVP shows pEC50values of 6.53 and 5.92 at hV1a and hV2 receptors, respectively, and behaved as a weak antagonist at hOT receptors (pKB=6.31)[2].

分子量

1094.31

性状

Solid

Formula

C50H71N13O11S2

CAS 号

500170-27-4

Sequence

{Mpa}-Tyr-Phe-{Cha}-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2 (Disulfide bridge:Mpa1-Cys6)

Sequence Shortening

{Mpa}YF{Cha}NCPRG-NH2 (Disulfide bridge:Mpa1-Cys6)

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Sealed storage, away from moisture

Powder-80°C2 years
-20°C1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O : 100 mg/mL(91.38 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM0.9138 mL4.5691 mL9.1382 mL
5 mM0.1828 mL0.9138 mL1.8276 mL
10 mM0.0914 mL0.4569 mL0.9138 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。