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Vecuronium Bromide
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Vecuronium Bromide图片
CAS NO:50700-72-6
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
维库溴铵
ORG NC 45
产品介绍
Vecuronium (ORG NC 45) bromide 是一种非去极化神经肌肉阻滞剂,也可作为烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂,肌肉松弛剂,可用于手术前麻醉。
生物活性

Vecuronium (ORG NC 45) bromide is a non-depolarizing neuromuscular blocking agent that also acts as a nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) inhibitor, a muscle relaxant, and can be used for pre-surgical anesthesia[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Vecuronium bromide (0-100 μM, 15 min) inhibits [3H] norepinephrine (NE) uptake to 65% at 100 μM in adrenal medullary cells[1].
Vecuronium bromide (0-15 μM,72 hours) inhibits cancer cell proliferation and migration in a concentration-dependent manner[2].
Vecuronium bromide (0-15 μM,72 hours) can significantly reduce cell viability by combining with cisplatin[2].

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line:Lung cancer cell line (A549)
Concentration:0-15 μM
Incubation Time:72 hours
Result:Inhibited cell proliferation at concentrations ranging from 5.0 μM to 15 μM.

Cell Cytotoxicity Assay[2]

Cell Line:Lung cancer cell line (A549)
Concentration:0-15 μM
Incubation Time:72 hours
Result:Resulted in a decrease in cell viability from 10 μM to 15 Μm by combining with cisplatin.
体内研究
(In Vivo)

Vecuronium bromide (Intravenous injection, 0-5 μM, every 30 min, 2 hours) attenuates the response of carotid sinus nerve activity (CSNA) to hypoxia in a dose-dependent manner and inhibits the neural response of the carotid body to acetylcholine (ACh) in Wister rats[3].

Animal Model:Wister rats weighing 250-350 g[3]
Dosage:0-5 μM
Administration:Intravenous injection; every 30 min; 2 hours
Result:Significantly diminished CSNA response to hypoxia at the concentration of 5 μM and reduced carotid sinus nerve response to ACh at 0.5 μM.
Clinical Trial
分子量

637.73

性状

Solid

Formula

C34H57BrN2O4

CAS 号

50700-72-6

中文名称

维库溴铵

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O : ≥ 100 mg/mL(156.81 mM)

DMSO : ≥ 46 mg/mL(72.13 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.5681 mL7.8403 mL15.6806 mL
5 mM0.3136 mL1.5681 mL3.1361 mL
10 mM0.1568 mL0.7840 mL1.5681 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.26 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.26 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.26 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.26 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.26 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.26 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。