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(S)-UFR2709 hydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
(S)-UFR2709 hydrochloride图片
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
(S)-UFR2709 (hydrochloride) 是一种竞争性的nAChR拮抗剂,并显示出较强的亲和力,对 α4β2nAChR 的亲和力比对 α7nAChR 的高。(S)-UFR2709 (hydrochloride) 在偏好酒精的老鼠中减少焦虑,并且可以减少其酒精摄入和对酒精偏好。(S)-UFR2709 (hydrochloride) 是抗焦虑试剂,可用于研究尼古丁成瘾。
生物活性

(S)-UFR2709 (hydrochloride) is a competitivenAChRantagonist and displays higher affinity for α4β2nAChRs than for α7nAChRs. (S)-UFR2709 (hydrochloride) decreases anxiety and reduces ethanol consumption and ethanol preference in alcohol-preferring rats. (S)-UFR2709 (hydrochloride) acts as an anxiolytic agent and can be used for the study of nicotine addiction[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Brain nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) is a heterogeneous family of pentameric acetylcholine-gated cation channels, which is a molecular target for the treatment of alcohol abuse and dependence[1].

体内研究
(In Vivo)

(S)-UFR2709 (hydrochloride) (50-100 μg/ml; 3 min and then maintained for another 5 min in a holding tank before testing the swimming behaviour in the test tank for a period of 5 min) produces a decrease in the bottom dwelling for NTT test, and UFR2709 induces a significant and dose-dependent decrease in bottom dwelling time to 52.9 and 87.0 s, respectively at 50 and 100 μg/ml[2].
(S)-UFR2709 (hydrochloride) (50-100 μg/ml) decreases nicotine-evoked mRNA expression of α4 nACh receptor subunit, but UFR2709 has less effect on α4 nACh receptor subunit in the brain of adult zebrafish[2].
(S)-UFR2709 (hydrochloride) (intraperitoneal injection; 1-10 mg/kg; daily; 17 days) reduces ethanol consumption and ethanol preference and increased water consumption in a dose-dependent manner. The most effective dose of UFR2709 is 2.5 mg/kg, it induces a 56% reduction in alcohol consumption. (S)-UFR2709 (hydrochloride) does not affect the weight or locomotor activity of the rats[1].

Animal Model:High-alcohol-drinking UChB rats[1]
Dosage:10 mg/kg, 5 mg/kg, 2.5 mg/kg, or 1 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; 1-10 mg/kg; daily; 17 days
Result:Did not affect the weight or locomotor activity and reduced ethanol consumption and preference.
分子量

255.74

性状

Solid

Formula

C13H18ClNO2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O : 100 mg/mL(391.02 mM;Need ultrasonic)

DMSO : 50 mg/mL(195.51 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.9102 mL19.5511 mL39.1022 mL
5 mM0.7820 mL3.9102 mL7.8204 mL
10 mM0.3910 mL1.9551 mL3.9102 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (stored under nitrogen)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 50 mg/mL (195.51 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.78 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.78 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.78 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.78 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.78 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.78 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。