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Mitiglinide calcium hydrate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Mitiglinide calcium hydrate图片
CAS NO:207844-01-7
包装与价格:
包装价格(元)
100mg电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议

产品名称
KAD-1229
S-21403
产品介绍
Mitiglinide calcium hydrate (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物,是一种 ATP 敏感的 K+通道 (KATPchannel) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium hydrate 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。
生物活性

Mitiglinide calcium hydrate (KAD-1229), an insulinotropic agent, is anATP-sensitive K+(KATP) channelantagonist. Mitiglinide calcium hydrate is highly specific to the Kir6.2/SUR1 complex (the pancreatic beta-cell KATPchannel). Mitiglinide Calcium hydrate can be used for the research of type 2 diabetes[1][2].

IC50& Target

KATPchannel[1]

体外研究
(In Vitro)

Mitiglinide calcium hydrate inhibits the Kir6.2/SUR1 channel currents in a dose-dependent manner (IC50value, 100 nM) but does not significantly inhibit either Kir6.2/SUR2A or Kir6.2/SUR2B channel currents even at high doses (more than 10 μM) in COS-1 cells[1].

体内研究
(In Vivo)

Mitiglinide Calcium hydrate (1-3 mg/kg; p.o.) suppresses the increase in plasma glucose levels seen after a meal load and the area under the curve for plasma glucose levels (AUCglucose) up to 5 h after the meal load[2].

Animal Model:Pregnant Wistar rats (12 weeks)[2]
Dosage:0.3 mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg
Administration:Oral administration
Result:Dose-dependently suppressed AUCglucoselevels.
Clinical Trial
分子量

352.46

性状

Solid

Formula

C19H24NO3.1/2Ca.H2O

CAS 号

207844-01-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 25 mg/mL(70.93 mM;Need ultrasonic)

H2O :< 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60℃)(insoluble)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.8372 mL14.1860 mL28.3720 mL
5 mM0.5674 mL2.8372 mL5.6744 mL
10 mM0.2837 mL1.4186 mL2.8372 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.09 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.09 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.09 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.09 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。