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IHVR-19029
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
IHVR-19029图片
CAS NO:1447464-73-4
包装与价格：
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
IHVR-19029 是一种有效的内质网 α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 和 Ⅱ (α-glucosidases I/II) 抑制剂，对 ER α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 的IC50为 0.48 μM。IHVR-19029 能有效阻断几种出血热病毒的复制，如登革病毒、埃博拉病毒和裂谷热病毒。IHVR-19029 和 Favipiravir (HY-14768) 联合提高抗病毒活性。
生物活性

IHVR-19029 is a potent endoplasmic reticulum (ER)α-glucosidases IandIIinhibitor, with anIC50of 0.48 μM for ER a-glucosidase I. IHVR-19029 efficiently blocks the replication of several hemorrhagic fever viruses, such as Dengue virus (DENV), Ebola virus (EBOV) and Rift Valley fever virus. The combination of IHVR-19029 with Favipiravir (HY-14768) improves the antiviral efficacy[1][2][3][4].

体外研究
(In Vitro)

IHVR-19029 efficiently inhibits Bovine viral diarrhea virus (BVDV), Tacaribe virus (TCRV) and Dengue virus (DENV) with EC50s of 0.25, 0.74, and 1.25 μM, respectively[2]. The combination of IHVR-19029 and Favipiravir (HY-14768) synergistically inhibits the replication of Yellow fever and Ebola viruses in cultured cells[4].

体内研究
(In Vivo)

IHVR-19029 (25-75 mg/kg; I.p.; twice daily for 10 days) inhibits EBOV and MARV infection in mice[2].
IHVR-19029 (5 mg/kg; i.v.) has AUC, C0, T1/2, CL and Vdvalues of 1383 μg*h/mL, 1.79 μg/mL, 1.2 hours, 3.49 L/h/kg, and 3.0 L/kg, respectively[2].
IHVR-19029 (75/5/5 mg/kg; p.o./i.m./i.p.) has AUC values of 945/1839/983 μg*h/mL, Cmaxvalues of 0.26/1.23/1.33 μg/ml, Tmaxvalues of 2.1/0.1/0.17 hours, and F values of 4.6/71/133%, respectively[2].

Animal Model:BALB/c mice (12 week 233 of age) (MARV infection)[2]
Dosage:25, 75 mg/kg
Administration:I.p.; twice daily, until 10 days
Result:Significant protection of Marburg virus (MARV) induced death were observed.
Animal Model:C57B1/6 mice (8–12 week of age) (EBOV infection)[2]
Dosage:25, 75 mg/kg
Administration:I.p.; twice daily for 10 days
Result:Significant survival were observed.
分子量

443.62

性状

Solid

Formula

C23H45N3O5

CAS 号

1447464-73-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(225.42 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.2542 mL11.2709 mL22.5418 mL
5 mM0.4508 mL2.2542 mL4.5084 mL
10 mM0.2254 mL1.1271 mL2.2542 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.64 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.64 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.64 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。