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Pep2-8
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Pep2-8图片
CAS NO:1541011-97-5
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍
Pep2-8 是PCSK9抑制剂,其KD值为 0.7 μM,IC50值为1.4 μM。
生物活性

Pep2-8 is aPCSK9inhibitor with a bindingKDof 0.7 μM and anIC50of 1.4 μM[1].

体外研究
(In Vitro)

Pep2-8 binds to C-terminally truncated PCSK9[1].
Pep2-8 restored LDL uptake of PCSK9-treated HepG2 cells to about 90% of control activity at a concentration of 50 μM[1].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:HepG2 cell.
Concentration:15 μg/mL.
Incubation Time:4 h.
Result:Inhibited PCSK9 activity.
分子量

1715.85

性状

Solid

Formula

C83H110N16O24

CAS 号

1541011-97-5

Sequence Shortening

Ac-TVFTSWEEYLDWV-NH2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Sealed storage, away from moisture and light

Powder-80°C2 years
-20°C1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(58.28 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM0.5828 mL2.9140 mL5.8280 mL
5 mM0.1166 mL0.5828 mL1.1656 mL
10 mM0.0583 mL0.2914 mL0.5828 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.46 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (1.46 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。