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ONO-7475
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
ONO-7475图片
CAS NO:1646839-59-9
包装:5mg, 25mg
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
25mg电议

产品名称
ONO7475
产品介绍

生物活性

ONO-7475 is a potent and orally active Axl/Mer inhibitor with IC50 values of 0.7 nM and 1.0 nM, respectively. ONO-7475 sensitizes AXL-overexpressing EGFR-mutant NSCLC cells to the EGFR-TKIs, suppresses the emergence and maintenance of tolerant cells. ONO-7475 combines with Osimertinib provides a bright promise for the study of EGFR-mutated non-small cell lung cancer (NSCLC).

Mice fed a diet containing ONO-7475 exhibited significantly longer survival and, interestingly, blocked leukemia cell infiltration in the liver. In summary, ONO-7475 effectively kills acute myeloid leukemia cells in vitro and in vivo by mechanisms that involve disruption of diverse survival and proliferation pathways.


化学数据

分子量562.57
分子式C32H26N4O6
CAS号1646839-59-9
纯度>99%
溶解性(25°C)DMSO 100 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系MOLM13, MV4;11, HL60, OCI-AML3, MOLM13 luc/gfp cells, MOLM13 p53 shRNA cells, BM-MSC
方法MOLM13 and MV4;11 (FLT3 ITD) and OCI-AML3 (FLT3 WT) cells are incubated with vehicle (0.1% DMSO) or varying doses of ONO-7475 for 48 hours. Viable cell number and apoptosis are measured by flow cytometry.
浓度50-500 nM
处理时间24 h, 48 h, 72 h

动物实验
动物模型4-week old female NSG mice bearing MOLM13 cells
配制diet containing 0.004% and 0.013% ONO-7475
剂量6 mg/kg, 20 mg/kg
给药处理Oral gavage

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM1.7776 mL8.8878 mL17.7756 mL
5 mM0.3555 mL1.7776 mL3.5551 mL
10 mM0.1778 mL0.8888 mL1.7776 mL