生物活性
LY-2940094 is a potent, selective and orally available antagonist of nociceptin receptor (NOP receptor) with Ki of 0.105 nM and Kb of 0.166 nM. LY2940094 (3, 10, or 30 mg/kg; 2-3 mL/kg; orally daily; for 4 days) dose-dependently reduces homecage ethanol self-administration in Indiana Alcohol-Preferring (P) and Marchigian Sardinian Alcohol-Preferring (msP) rats, without affecting food/water intake or locomotor activity. LY-2940094 reduces ethanol self-administration in animal models. Furthermore, LY2940094 blocked ethanol-stimulated dopamine release in response to ethanol challenge (1.1 g/kg, IP).
化学数据
分子量 | 480.96 |
分子式 | C22H23ClF2N4O2S |
CAS号 | 1307245-86-8 |
纯度 | >99% |
溶解性(25°C) | DMSO 40 mg/mL |
储存和运输条件 | 固体粉末: -20°C 冷藏长期储存 常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)
动物实验 |
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动物模型 | Female Alcohol-Preferring (P) rats (250-320 g); Male Marchigian Sardinian Alcohol-Preferring (msP) rats (400-450 g) |
配制 | dissolved in 20% Captisol in 25 mM phosphate buffer (pH 3, adjusted for L-tartaric acid salt weight) |
剂量 | 3, 10, or 30 mg/kg; 2-3 mL/kg |
给药处理 | 4 daily orally administered |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
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1 mM | 2.0792 mL | 10.3959 mL | 20.7917 mL |
5 mM | 0.4158 mL | 2.0792 mL | 4.1583 mL |
10 mM | 0.2079 mL | 1.0396 mL | 2.0792 mL |