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Peucedanol
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Peucedanol图片
CAS NO:46992-81-8
包装与价格：
包装价格(元)
100mg电议
250mg电议
500mg电议

产品名称
前胡醇
产品介绍
Peucedanol 是CYP3A4的非竞争性抑制剂，Ki值为 4.07 μM，也是CYP1A2和CYP2D6的竞争性抑制剂，Ki值分别为 3.39 μM 和 6.77 μM。
生物活性

Peucedanol is a non-competitive inhibitor ofCYP3A4with aKivalue of 4.07 μM and a competitive inhibitor ofCYP1A2andCYP2D6withKivalues of 3.39 μM and 6.77 μM, respectively[1].

体外研究
(In Vitro)

Peucedanol (0、2.5、5、10、25、50 和 100 μM；0-30 分钟) 与八种人肝脏 CYP 亚型 (CYP1A2、2A6、3A4、2C8、2C9、2C19、2D6 和 2E1) 一起孵育， 在合并的人肝微粒体 (HLM) 中作用 30 分钟，特异性抑制剂作为阳性对照。Peucedanol 以剂量依赖性方式显着抑制 CYP1A2、2D6 和 3A4 的活性，IC50值分别为 6.03 μM 、13.57 μM 和 7.58 μM[1]。

分子量

264.27

Formula

C14H16O5

CAS 号

46992-81-8

中文名称

前胡醇

结构分类
  • Phenylpropanoids
  • Coumarins
来源
  • Plants
  • Umbelliferae
  • Peucedanum japonicumThunb.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

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