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Pulsatilla saponin D
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Pulsatilla saponin D图片
CAS NO:68027-15-6
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议

产品名称
白头翁皂苷D
SB365
Hederacolchiside A
产品介绍
Pulsatilla saponin D (SB365) 可从Pulsatilla chinensis根部分离得到,具有抗癌活性。
生物活性

Pulsatilla saponin D (SB365), isolated from the root ofPulsatilla chinensis, is an anti-tumor agent[1][2][3][4].

体外研究
(In Vitro)

Pulsatilla saponin D (SB365) shows apoptotic effect accompanied by increased evidence of cleaved caspase-3 and poly (ADP ribose) polymerase[1].
Pulsatilla saponin D (SB365) strongly inhibits c-Met expression in gastric cancer cells[1].
Pulsatilla saponin D (SB365) strongly suppresses the growth and proliferation of 5 human pancreatic cancer cell lines (MIAPaCa-2, BXPC-3, PANC-1, AsPC-1 and HPAC)[2].
Pulsatilla saponin D (SB365) shows anti-angiogenic activity by decreasing the expression of HIF-1α and VEGF[3].
Pulsatilla saponin D (0.3 ng/mL to 10 μg/mL) exhibits anti-tumor activity in NSCLC cancer cells[4].

Cell Cytotoxicity Assay[4]

Cell Line:A-549, SKMEL-2, MCF-7, and Lewis lung carcinoma (LLC) cells.
Concentration:0.3 ng/mL to 10 μg/mL.
Incubation Time:72 h.
Result:Exhibited an ED50value of 6.3 μg/mL for A-549 cells.
体内研究
(In Vivo)

Pulsatilla saponin D (6.4 mg/kg) exhibits anti-tumor activity in Lewis lung carcinoma model[4].

Animal Model:2x2x2 mm3tumor fragments of a Lewis lung carcinoma (LLC) transplanted s.c. into the auxiliary region of the BDF1 mice[4].
Dosage:6.4 mg/kg.
Administration:Intraperitoneally on the 1 st to 7 th and 9 th to 14 th day.
Result:Had such a potent antitumor effect (IR, 82 %) on a solid tumor, which is higher than Adriamycin (IR, 64%).
分子量

913.10

性状

Solid

Formula

C47H76O17

CAS 号

68027-15-6

中文名称

白头翁皂苷 D

结构分类
  • Terpenoids
  • Triterpenes
来源
  • Plants
  • Ranunculaceae
  • Pulsatilla chinensis(Bunge) Regel
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 39 mg/mL(42.71 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.0952 mL5.4759 mL10.9517 mL
5 mM0.2190 mL1.0952 mL2.1903 mL
10 mM0.1095 mL0.5476 mL1.0952 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.28 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.28 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.28 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.28 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.28 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.28 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。