您好，欢迎来到试剂信息网！ [登录] [免费注册]
试剂信息网
发布求购
位置：首页 > 产品库 > Cyasterone
立即咨询
咨询类型：
     
*姓名：
*电话：
*单位：
Email：
*留言内容：
请详细说明您的需求。
*验证码：
 
Cyasterone
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Cyasterone图片
CAS NO:17086-76-9
包装与价格：
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
20mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
杯苋甾酮
产品介绍
Cyasterone，一种天然的EGFR抑制剂，主要分离自Ajuga decumbensThunb (Labiatae)。Cyasterone 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞表现出抗增殖作用。 Cyasterone 可用于抗人类肿瘤的相关研究。
生物活性

Cyasterone, a naturalEGFRinhibitor, mainly isolated fromAjuga decumbensThunb (Labiatae). Cyasterone manifests anti-proliferation effect by inducedapoptosisand cell cycle arrests. Cyasterone may serves as a therapeutic anti-tumor agent against human tumors[1].

IC50& Target

IC50: EGFR[1]

体外研究
(In Vitro)

Cyasterone exerts cytotoxicity on multiple cell lines: HeLa (IC50=77.24 μg/ml); HepG-2 (IC50=52.03 μg/ml); MCF-7 (IC50=82.07 μg/ml) and MCF-7 (IC50=82.07 μg/ml). And It has none cytotoxicity (IC50>400 μg/ml) on 3 types of carcinoma (HT-29, Caco-2, T47D) and 1 type of normal (NIH 3T3) cell lines[1].
Cyasterone (0-60 μg/ml; 48 hours) causes a significantly decreasing of the cell proliferation. It inhibits cell growth as a dose-dependent manner, exhibits IC50values of 38.50 μg/ml and 32.96 μg/ml, respectively[1].
Cyasterone (0-60 μg/ml; 24 hours) decreases p-EGFR, p-MEK, and p-mTOR as a dose-dependent manner in A549 cells, it affects the MAPK signaling pathway activities[1].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:A549 cells and MGC823 cells
Concentration:0 μg/ml, 20 μg/ml, 40 μg/ml, 60 μg/ml
Incubation Time:24 hours
Result:Inhibited cell proliferation as a dose-dependent manner.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:A549 cells
Concentration:0 μg/ml, 20 μg/ml, 40 μg/ml, 60 μg/ml
Incubation Time:24 hours
Result:Surpressed p-EGFR, p-MEK, and p-mTOR expression.
体内研究
(In Vivo)

Cyasterone (intraperitoneal injection; 5 mg/kg, 10 mg/kg and 15 mg/kg; 21 days) has anti-proliferation effect in vivo and inhibits MGC823 cells xenografted tumor growth in vivo with few changes in body weights[2].

Animal Model:MGC823 xenograft tumor in BALB/C-nu mice[1]
Dosage:5 mg/kg, 10 mg/kg and 15 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection
Result:Inhibited MGC823 xenograft tumor growth in vivo.
分子量

520.65

性状

Solid

Formula

C29H44O8

CAS 号

17086-76-9

中文名称

杯苋甾酮

结构分类
  • Steroids
来源
  • Plants
  • Labiatae
  • Ajuga decumbensThunb.
  • Plants
  • Amaranthaceae
  • Achyranthes bidentata
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(192.07 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.9207 mL9.6034 mL19.2068 mL
5 mM0.3841 mL1.9207 mL3.8414 mL
10 mM0.1921 mL0.9603 mL1.9207 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.80 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.80 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.80 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.80 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。