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Cefodizime
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Cefodizime图片
CAS NO:69739-16-8
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
头孢地嗪
产品介绍
Cefodizime 是一种第三代头孢菌素抗生素,具有广泛的抗菌活性。Cefodizime 对肾脏没有毒性,具有良好的耐受性和免疫调节活性,可用于呼吸道和泌尿道的严重感染的研究。
生物活性

Cefodizime is a third generation cephalosporinantibioticwith a broad spectrum of antibacterial activity. Cefodizime has no renal toxic effect, good tolerance and immune regulation activity, and has the potential for severe infections of the respiratory and urinary tracts[1][2].

IC50& Target

Bacterial[1]

体外研究
(In Vitro)

Enterobacteriaceae includingEscherichia coli,Klebsiella pneumoniae,Morganella morgan ii,Proteus mirabilis,Proteus vulgaris,Shigella sonnei,Yersinia enterocoliticaandSalmonellaspecies are all consistently sensitive to Cefodizime in vitro. Cefodizime has marginal but variable inhibitory activity againstCitrobacterspecies includingCitrobacter freundii, andSerratia marcescens. Cefodizime inhibits other Gram-negative bacteria includingHaemophilus irifluenzae,Moraxella catarrhalis,Neisseria gonorrhoeaeandNeisseria meningitidis[1].
Cefodizime is a bactericidal antibiotic having high affinity for penicillin-binding proteins lA/B, 2 and 3 ofE. coli. The in vitro concentrations of Cefodizime resulting in bactericidal activity against susceptible strains of Gram-positive and Gram-negative bacteria are generally similar to the minimum inhibitory concentrations[1].

体内研究
(In Vivo)

In experimentally-inducedK. pneumoniaerespiratory tract infections in mice, Cefodizime has activity comparable to Cefotaxime and Ceftazidime, and greater than that of Cefoperazone, Latamoxef, Cefuroxime or cefazolin for 8 hours after a single subcutaneous dose of 50 mg/kg. However, unlike these cephalosporins, Cefodizime continues to demonstrate pronounced bactericidal activity for at least 48 hours after a single injection. Complete bacterial clearance from the lung is achieved within 48 hours in 50% of the mice although Cefodizime is no longer detectable in the serum[1].

分子量

584.67

性状

Solid

Formula

C20H20N6O7S4

CAS 号

69739-16-8

中文名称

头孢地嗪

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 20.83 mg/mL(35.63 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.7104 mL8.5518 mL17.1037 mL
5 mM0.3421 mL1.7104 mL3.4207 mL
10 mM0.1710 mL0.8552 mL1.7104 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.56 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.56 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.56 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.56 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.56 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.56 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。