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Penciclovir
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Penciclovir图片
CAS NO:39809-25-1
包装与价格：
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
喷昔洛韦
BRL 39123
VSA 671
产品介绍
Penciclovir (VSA 671) 是一种有效的选择性抗疱疹病毒 (anti-herpesvirus) 剂，对于 HSV-1（HFEM），HSV-2（MS） 的EC50值分别为 0.5, 0.8 μg/ml。Penciclovir 显示抗疱疹病毒活性且无细胞毒性。Penciclovir 可防止小鼠死亡。
生物活性

Penciclovir (VSA 671) is a potent and selectiveanti-herpesvirusagent withEC50values of 0.5, 0.8 μg/ml forHSV-1(HFEM),HSV-2(MS), respectively. Penciclovir shows anti-herpesvirus activity with no-toxic. Penciclovir preventes mortality in mouse[1][2].

IC50& Target[1]

HSV-1

0.5 μg/mL (EC50)

HSV-2

0.8 μg/mL (EC50)

体外研究
(In Vitro)

Penciclovir (0-100 μg/ml) shows anti-herpesvirus activity with EC50s of 0.5, 0.8, 2.4, 52, 100, 1.2, 1.6, 0.9, >100 μg/ml for HSV-1 (HFEM), HSV-2 (MS), VZV (Ellen), CMV (AD-169), BHV-1 (Oxford 1964), BHV-2 (New York 1), EHV-1(Quai Hals), FHV-1 (B927), SVV, respectively[1].
Penciclovir (0-100 μg/ml) shows no-toxic to uninfected human cells[1].

Cell Cytotoxicity Assay[1]

Cell Line:MRC-5,WISH, Flow 4000, Flow 12000, RPMI 2650, WI-38, WI-38 VA13, Hs68, HEp-2, RD, SCC-13,Primary cells
Concentration:0-100 μg/ml
Incubation Time:
Result:Showed no-toxic with IC50s of >100, >100, 100, >100, 60, >100, >100, >100, >100, >100, >100, >100 for MRC-5,WISH, Flow 4000, Flow 12000, RPMI 2650, WI-38, WI-38 VA13, Hs68, HEp-2, RD, SCC-13,Primary cells, respectively.
体内研究
(In Vivo)

Penciclovir (100 mg/kg; s.c.; daily for 5 days) preventes mortality in mouse[2].

Animal Model:Three-week-old female Balb/c mice[2]
Dosage:100 mg/kg
Administration:S.c.; daily for 5 days
Result:Reduced virus titres in the respiratory organs of both w/t- and PR3-infected mice.
Clinical Trial
分子量

253.26

性状

Solid

Formula

C10H15N5O3

CAS 号

39809-25-1

中文名称

喷昔洛韦

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 25 mg/mL(98.71 mM;Need ultrasonic)

H2O : 2 mg/mL(7.90 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.9485 mL19.7426 mL39.4851 mL
5 mM0.7897 mL3.9485 mL7.8970 mL
10 mM0.3949 mL1.9743 mL3.9485 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.87 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.87 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.87 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。