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Artemotil
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Artemotil图片
CAS NO:75887-54-6
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
蒿乙醚
β-Arteether
(+)-Arteether
Arteether
产品介绍
Artemotil (β-Arteether) 具有抗疟疾活性,可用于研究耐Plasmodium falciparum的恶性疟原虫疟疾,IC50值为 1.61 nM。Artemotiltil 对大鼠,狗和猴子具有 CNS 神经毒性和厌食毒性。
生物活性

Artemotil (β-Arteether) has antimalarial activity for the treatment of chloroquine-resistantPlasmodiumfalciparummalaria with anIC50of 1.61 nM. Artemotil also has central nervous system (CNS) neurotoxicity and anorectic toxicity in rats, dogs and monkeys[1][2].

IC50& Target

IC50: 1.61 nM (Plasmodium falciparummalaria)[1]

体外研究
(In Vitro)

The antimalarial activity of Artemotil is test in vitro against chloroquine-resistant and chloroquine-sensitivePlasmodium falciparumparasites. The mean 50% inhibitory concentration (IC50) for Artemotil is 1.61 nM (range 1.57-1.92 nM). Artemotil is approximately 2.5-fold more potent than artemisinin[1].

体内研究
(In Vivo)

Artemotil treatment (25 mg/kg; intravenous injection; daily; for 7 days; Sprague-Dawley male rats) shows anorectic toxicity and causes significant reductions in food consumption and body weight after day 2. AUC on day 7 is 5-fold higher than AUC on day 1. The elimination t1/2of Artemotil is also prolonged from 13.7 hours (day 1) to 31.2 hours (day 7)[2].

Animal Model:Sprague-Dawley male rats (220-280 g)[2]
Dosage:25 mg/kg; 1 mL/kg body weight
Administration:Intravenous injection; daily; for 7 days
Result:Anorectic toxicity was observed, and that caused significant reductions in food consumption and body weight after day 2.
分子量

312.40

性状

Solid

Formula

C17H28O5

CAS 号

75887-54-6

中文名称

蒿乙醚

结构分类
  • Others
来源
  • Plants
  • Compositae
  • Artemisia carvifoliaBuch.-Ham. ex Roxb.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(160.05 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.2010 mL16.0051 mL32.0102 mL
5 mM0.6402 mL3.2010 mL6.4020 mL
10 mM0.3201 mL1.6005 mL3.2010 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.66 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.66 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (6.66 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (6.66 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.66 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.66 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。